Myrzakhanov Maxat Makhmudovitch
Les polysaccharides naturels, tels que la cellulose, l'amidon et la chitine, sont largement répandus dans la nature et sont donc considérés comme les principales ressources de la biomasse. Ils peuvent également être utilisés couramment comme matières premières, qui sont appropriées dans les domaines biomédical, de la conception de tissus et de l'écologie. Dans cette optique, les techniques efficaces de fusion de polysaccharides utiles ont suscité beaucoup d'intérêt pour fournir de nouveaux matériaux utilisés dans de tels domaines d'application. Les méthodes enzymatiques sont devenues de plus en plus importantes pour incorporer avec précision les matières premières polysaccharidiques utiles. La phosphorylase est l'une des protéines qui ont été pratiquement utilisées comme impulsions pour la fusion de polysaccharides avec des structures bien définies. Cette protéine catalyse la polymérisation enzymatique de l'α-D-glucose 1-phosphate (Glc-1-P) en tant que monomère issu de l'extrémité non réductrice de la base maltooligosaccharide pour créer l'α(1γ4)-glucane, c'est-à-dire l'amylose (Figure 1). Le créateur a détaillé l'union exacte de composés polysaccharidiques fonctionnels par des réactions enzymatiques catalysées par la phosphorylase. Par exemple, en utilisant des méthodes de développement rapide d'hélices doubles à partir d'amyloses, il a été constaté que la polymérisation enzymatique catalysée par la phosphorylase utilisant les structures préliminaires immobilisées forme des structures constituées de points de croisement d'hélices doubles. En règle générale, les structures de polymérisation enzymatique se sont transformées en hydrogels à haute teneur en eau. Par exemple, la polymérisation enzymatique catalysée par la phosphorylase utilisant les introductions immobilisées sur des nanofibres de chitine a été étudiée pour créer des hydrogels de nanofibres de chitine liés à l'amylose. D'autre part, l'auteur a également expliqué que par des méthodes de polymérisation enzymatique catalysée par la phosphorylase utilisant des substrats simples comme monomères, des polysaccharides hautement caractérisés avec des assemblages utiles sont efficacement obtenus. Par exemple, la phosphorylase confinée à des bactéries thermophiles, Aquifex aerolicus VF5, a catalysé la polymérisation enzymatique de l'α-D-glucosamine 1-phosphate (GlcN-1-P) en tant que monomère à partir d'une base de maltotriose. La réaction enzymatique a été accélérée dans les coussinets de sels odorants contenant des particules de Mg2+, en raison de la précipitation du phosphate inorganique, donnant l'aminopolysaccharide de poids atomique élevé, qui se compare au stéréoisomère de chitosane. L'amalgamation exacte de matériaux polysaccharidiques pratiques utilisant des réponses enzymatiques catalysées par la phosphorylase est introduite. Cette méthodologie enzymatique spécifique a été reconnue comme un atout essentiel dans la préparation de matériaux polysaccharidiques caractérisés dans leur ensemble.La phosphorylase est un catalyseur qui a été utilisé dans la combinaison d'amylose pure avec une structure contrôlée de manière décisive. Essentiellement, en utilisant une polymérisation enzymatique catalysée par la phosphorylase, l'amalgamation chimioenzymatique d'hétéropolysaccharides liés à l'amylose contenant diverses structures polysaccharidiques à chaîne principale (par exemple, chitine/chitosane, cellulose, alginate, épaississant et carboxyméthylcellulose) a été réalisée. Des matériaux polymères carrés, en étoile et expansés à base d'amylose ont également été préparés en utilisant cette polymérisation enzymatique. Étant donné que la phosphorylase présente une particularité libre pour la reconnaissance des substrats, des accumulations de sucre distinctes ont été familiarisées avec les parties non décroissantes des glycosylations catalysées par la phosphorylase utilisant des substrats simples, par exemple, l'acide α-D-glucuronique et les α-D-glucosamine 1-phosphates. Par des méthodes pour de telles réactions, un glycogène amphotère et son hydrogel comparatif ont été efficacement organisés. La phosphorylase thermostable avait la capacité de supporter une fluctuation plus importante dans les structures du substrat en ce qui concerne la reconnaissance que la phosphorylase de pomme de terre, et par conséquent, la polymérisation enzymatique de l'α-D-glucosamine 1-phosphate pour créer un stéréoisomère de chitosane a été réalisée en utilisant cette impulsion protéique, qui a ensuite été ainsi convertie en stéréoisomère de chitine par N-acétylation. Dans ce travail, des tests de relaxométrie et de diffusométrie RMN 1H ainsi que de viscosimétrie ont été effectués afin d'examiner les composants atomiques des structures à base de fluides ioniques magnétiques et non magnétiques. Afin d'évaluer l'effet d'un cosolvant sur les propriétés superparamagnétiques recherchées pour les fluides ioniques magnétiques à base d'Aliquat-fer, des mélanges contenant diverses fixations, 1% et 10% (v/v), de DMSO-d6 ont été organisés et testés. Français Les résultats pour les structures magnétiques et non magnétiques ont été analysés de manière fiable et suggèrent que, à de faibles concentrations, le DMSO-d6 favorise des schémas ioniques progressivement organisés, améliorant ainsi ces propriétés superparamagnétiques. De plus, l'étude des effets de la température et de la fixation de l'eau a permis de conclure qu'aucun de ces facteurs n'influençait fondamentalement les propriétés superparamagnétiques des fluides ioniques magnétiques considérés. Biographie Jun-ichi Kadokawa a obtenu son doctorat en 1992. Il a ensuite rejoint l'Université de Yamagata en tant qu'associé de recherche. De 1996 à 1997, il a travaillé comme chercheur invité à l'Institut Max-Planck de recherche sur les polymères en Allemagne. En 1999, il est devenu professeur associé à l'Université de Yamagata et a rejoint l'Université de Tohoku en 2002. Il a été nommé professeur à l'Université de Kagoshima en 2004. Ses intérêts de recherche se concentrent sur les matériaux polysaccharidiques. Il a reçu le prix d'encouragement de la recherche en science des polymères (1997) et le prix de la Cellulose Society of Japan (2009). Il a publié plus de 200 articles dans des revues universitaires, qui sont appropriés dans le domaine biomédical,Les domaines d'application les plus courants sont la conception de tissus et les domaines écologiquement favorables. Dans ce sens, les techniques efficaces d'association de polysaccharides utiles ont suscité beaucoup d'intérêt pour fournir de nouveaux matériaux utilisés dans de tels domaines d'application. Les méthodes enzymatiques sont devenues de plus en plus importantes pour intégrer avec précision les matériaux polysaccharidiques utiles. La phosphorylase est l'une des protéines qui ont été pratiquement utilisées comme moteurs de l'association de polysaccharides ayant des structures bien définies. Cette protéine catalyse la polymérisation enzymatique de l'α-D-glucose 1-phosphate (Glc-1-P) en tant que monomère dérivé de l'extrémité non réductrice de la base maltooligosaccharide pour créer l'α(1γ4)-glucane, qui est l'amylose (Figure 1). Le créateur a détaillé l'union précise de matériaux polysaccharidiques utiles par des réactions enzymatiques catalysées par la phosphorylase. Par exemple, grâce à des procédés de développement de double hélices à partir d'amyloses, il a été démontré que la polymérisation enzymatique catalysée par la phosphorylase utilisant les structures préliminaires immobilisées forme des structures constituées de points de croisement à double hélice. En règle générale, les structures de polymérisation enzymatique se sont transformées en hydrogels à teneur en eau élevée. Par exemple, la polymérisation enzymatique catalysée par la phosphorylase utilisant les introductions immobilisées sur des nanofibres de chitine a été étudiée pour créer des hydrogels de nanofibres de chitine liés à l'amylose. D'autre part, le chercheur a également expliqué que grâce à des procédés de polymérisation enzymatique catalysée par la phosphorylase utilisant des substrats simples comme monomères, des polysaccharides hautement caractérisés avec des assemblages utiles sont efficacement obtenus. Par exemple, la phosphorylase confinée à partir de bactéries thermophiles, Aquifex aerolicus VF5, a catalysé la polymérisation enzymatique de l'α-D-glucosamine 1-phosphate (GlcN-1-P) en tant que monomère à partir d'une base de maltotriose. La réaction enzymatique a été accélérée dans les sels minéraux contenant des particules de Mg2+, en raison de la précipitation du phosphate inorganique, donnant l'aminopolysaccharide de poids atomique élevé, qui se compare au stéréoisomère du chitosane. La fusion exacte de composés polysaccharidiques fonctionnels utilisant des réactions enzymatiques catalysées par la phosphorylase est présentée. Cette méthodologie enzymatique spécifique a été identifiée comme un atout essentiel dans la préparation de composés polysaccharidiques caractérisés. La phosphorylase est un catalyseur qui a été utilisé dans la combinaison d'amylose pure avec une structure contrôlée de manière décisive. Essentiellement, en utilisant une polymérisation enzymatique catalysée par la phosphorylase, l'amalgamation chimioenzymatique d'hétéropolysaccharides joints à l'amylose contenant diverses structures polysaccharidiques à chaîne principale (par exemple, chitine/chitosane, cellulose, alginate, épaississant et carboxyméthylcellulose) a été réalisée.et des matériaux polymères expansés ont également été préparés en utilisant cette polymérisation enzymatique. Étant donné que la phosphorylase présente une particularité libre pour la reconnaissance des substrats, des accumulations de sucre distinctes ont été familiarisées avec les parties non décroissantes des glycosylations catalysées par la phosphorylase commerciale utilisant des substrats simples, par exemple, l'acide α-D-glucuronique et les α-D-glucosamine 1-phosphates. Par des méthodes pour de telles réactions, un glycogène amphotère et son hydrogel comparatif ont été efficacement préparés. La phosphorylase thermostable a pu supporter une plus grande fluctuation dans les structures du substrat en ce qui concerne la reconnaissance que la phosphorylase de pomme de terre, et par conséquent, la polymérisation enzymatique de l'α-D-glucosamine 1-phosphate pour créer un stéréoisomère de chitosane a été réalisée en utilisant cette impulsion protéique, qui a ensuite été ainsi convertie en stéréoisomère de chitine par N-acétylation. Français Dans ce travail, la relaxométrie et la diffusométrie RMN 1H ainsi que des tests de viscosimétrie ont été effectués afin d'examiner les éléments atomiques des structures à base de fluides ioniques attractifs et non magnétiques. Afin d'évaluer l'impact d'un cosolvant sur les propriétés superparamagnétiques observées pour les fluides ioniques attractifs à base d'Aliquat-fer, des mélanges contenant diverses fixations, 1 % et 10 % (v/v), de DMSO-d6 ont été disposés et examinés. Les résultats pour les structures attractives et non magnétiques ont été disséqués de manière fiable et suggèrent que, lorsqu'il est à de faibles concentrations, le DMSO-d6 favorise des schémas ioniques progressivement organisés, améliorant ainsi ces propriétés superparamagnétiques. De plus, l'étude des impacts de la température et de la fixation de l'eau a permis de conclure qu'aucun de ces facteurs n'influençait fondamentalement les propriétés superparamagnétiques des fluides ioniques attractifs considérés. Biographie Jun-ichi Kadokawa a obtenu son doctorat en 1992. Il a ensuite rejoint l'Université de Yamagata en tant qu'associé de recherche. De 1996 à 1997, il a travaillé comme chercheur invité à l'Institut Max-Planck pour la recherche sur les polymères en Allemagne. En 1999, il est devenu professeur associé à l'Université de Yamagata et a rejoint l'Université de Tohoku en 2002. Il a été nommé professeur à l'Université de Kagoshima en 2004. Ses intérêts de recherche se concentrent sur les matériaux polysaccharidiques. Il a reçu le prix d'encouragement de la recherche en science des polymères (1997) et le prix de la Cellulose Society of Japan (2009). Il a publié plus de 200 articles dans des revues universitaires.Français La phosphorylase thermostable avait la capacité de supporter une fluctuation plus importante dans les structures du substrat en ce qui concerne la reconnaissance que la phosphorylase de pomme de terre, et par conséquent, la polymérisation enzymatique de l'α-D-glucosamine 1-phosphate pour créer un stéréoisomère de chitosane a été réalisée en utilisant cette impulsion protéique, qui a ensuite été ainsi convertie en stéréoisomère de chitine par N-acétylation. Dans ce travail, des tests de relaxométrie et de diffusométrie RMN 1H ainsi que de viscosimétrie ont été effectués afin d'examiner les composants atomiques des structures à base de fluides ioniques magnétiques et non magnétiques. Afin d'évaluer l'effet d'un cosolvant sur les propriétés superparamagnétiques recherchées pour les fluides ioniques magnétiques à base d'Aliquat-fer, des mélanges contenant diverses fixations, 1 % et 10 % (v/v), de DMSO-d6 ont été préparés et testés. Français Les résultats pour les structures magnétiques et non magnétiques ont été analysés de manière fiable et suggèrent que, à de faibles concentrations, le DMSO-d6 favorise des schémas ioniques progressivement organisés, améliorant ainsi ces propriétés superparamagnétiques. De plus, l'étude des effets de la température et de la fixation de l'eau a permis de conclure qu'aucun de ces facteurs n'influençait fondamentalement les propriétés superparamagnétiques des fluides ioniques magnétiques considérés. Biographie Jun-ichi Kadokawa a obtenu son doctorat en 1992. Il a ensuite rejoint l'Université de Yamagata en tant qu'associé de recherche. De 1996 à 1997, il a travaillé comme chercheur invité à l'Institut Max-Planck de recherche sur les polymères en Allemagne. En 1999, il est devenu professeur associé à l'Université de Yamagata et a rejoint l'Université de Tohoku en 2002. Il a été nommé professeur à l'Université de Kagoshima en 2004. Ses intérêts de recherche se concentrent sur les matériaux polysaccharidiques. Il a reçu le prix d'encouragement de la recherche en science des polymères (1997) et le prix de la Cellulose Society of Japan (2009). Il a publié plus de 200 articles dans des revues universitaires.Français La phosphorylase thermostable avait la capacité de supporter une fluctuation plus importante dans les structures du substrat en ce qui concerne la reconnaissance que la phosphorylase de pomme de terre, et par conséquent, la polymérisation enzymatique de l'α-D-glucosamine 1-phosphate pour créer un stéréoisomère de chitosane a été réalisée en utilisant cette impulsion protéique, qui a ensuite été ainsi convertie en stéréoisomère de chitine par N-acétylation. Dans ce travail, des tests de relaxométrie et de diffusométrie RMN 1H ainsi que de viscosimétrie ont été effectués afin d'examiner les composants atomiques des structures à base de fluides ioniques magnétiques et non magnétiques. Afin d'évaluer l'effet d'un cosolvant sur les propriétés superparamagnétiques recherchées pour les fluides ioniques magnétiques à base d'Aliquat-fer, des mélanges contenant diverses fixations, 1 % et 10 % (v/v), de DMSO-d6 ont été préparés et testés. Français Les résultats pour les structures magnétiques et non magnétiques ont été analysés de manière fiable et suggèrent que, à de faibles concentrations, le DMSO-d6 favorise des schémas ioniques progressivement organisés, améliorant ainsi ces propriétés superparamagnétiques. De plus, l'étude des effets de la température et de la fixation de l'eau a permis de conclure qu'aucun de ces facteurs n'influençait fondamentalement les propriétés superparamagnétiques des fluides ioniques magnétiques considérés. Biographie Jun-ichi Kadokawa a obtenu son doctorat en 1992. Il a ensuite rejoint l'Université de Yamagata en tant qu'associé de recherche. De 1996 à 1997, il a travaillé comme chercheur invité à l'Institut Max-Planck de recherche sur les polymères en Allemagne. En 1999, il est devenu professeur associé à l'Université de Yamagata et a rejoint l'Université de Tohoku en 2002. Il a été nommé professeur à l'Université de Kagoshima en 2004. Ses intérêts de recherche se concentrent sur les matériaux polysaccharidiques. Il a reçu le prix d'encouragement de la recherche en science des polymères (1997) et le prix de la Cellulose Society of Japan (2009). Il a publié plus de 200 articles dans des revues universitaires.Biographie Jun-ichi Kadokawa a obtenu son doctorat en 1992. Il a ensuite rejoint l'Université de Yamagata en tant qu'associé de recherche. De 1996 à 1997, il a travaillé comme chercheur invité à l'Institut Max-Planck de recherche sur les polymères en Allemagne. En 1999, il est devenu professeur associé à l'Université de Yamagata et a rejoint l'Université de Tohoku en 2002. Il a été nommé professeur à l'Université de Kagoshima en 2004. Ses intérêts de recherche se concentrent sur les matériaux polysaccharidiques. Il a reçu le prix d'encouragement de la recherche en science des polymères (1997) et le prix de la Cellulose Society of Japan (2009). Il a publié plus de 200 articles dans des revues universitaires.Biographie Jun-ichi Kadokawa a obtenu son doctorat en 1992. Il a ensuite rejoint l'Université de Yamagata en tant qu'associé de recherche. De 1996 à 1997, il a travaillé comme chercheur invité à l'Institut Max-Planck de recherche sur les polymères en Allemagne. En 1999, il est devenu professeur associé à l'Université de Yamagata et a rejoint l'Université de Tohoku en 2002. Il a été nommé professeur à l'Université de Kagoshima en 2004. Ses intérêts de recherche se concentrent sur les matériaux polysaccharidiques. Il a reçu le prix d'encouragement de la recherche en science des polymères (1997) et le prix de la Cellulose Society of Japan (2009). Il a publié plus de 200 articles dans des revues universitaires.
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