Abstrait

Développement et validation de méthodes analytiques pour l'azelnipidine et le telmisartan par la méthode RP HPLC

V. Spandana, Siddartha

Une méthode simple, précise et exacte a été développée pour l'estimation simultanée de l'Azelnipidine et du Telmisartan sous forme de comprimés. Le chromatogramme a été exécuté à travers la symétrie standard C18 (4,6 × 150 mm, 5 mm). La phase mobile contenant le tampon 0,01 N KH2PO4:Acétonitrile pris dans le rapport 45:5 % v/v a été pompée à travers la colonne à un débit de 1 ml/min. La longueur d'onde optimisée sélectionnée était de 290 nm. Le temps de rétention de l'Azelnipidine et du Telmisartan s'est avéré être de 2,131 min et 2,593 min. Le % RSD de l'Azelnipidine et du Telmisartan s'est avéré être de 0,8 et 0,6 respectivement. Le % de récupération a été obtenu à 99,59 % et 99,94 % pour l'Azelnipidine et le Telmisartan respectivement. Les valeurs LOD et LOQ obtenues à partir des équations de régression de l'Azelnipidine et du Telmisartan étaient respectivement de 0,86, 2,60 et 0,09, 0,29. L'équation de régression de l'Azelnidipine est Y = 12533X+10387 et Y = 9061X+183,8 pour le Telmisartan. Les temps de rétention ont été réduits et le temps d'exécution a été réduit, de sorte que la méthode développée était simple et économique et peut être adoptée dans les tests de contrôle qualité réguliers dans les industries.