Abstrait

Application de membranes de nanofiltration sur mesure pour l'élimination de l'IBP, du NPR et du DCF des effluents d'eaux usées

 Ambareen Atisha*, Mark Bernards, Ernest K Yanful, Wojciech Kujawski

Cette étude se concentre sur l'identification et la quantification de trois composés pharmaceutiques (ibuprofène, naproxène et diclofénac) dans les effluents d'eaux usées collectés à la station d'épuration des eaux usées d'Adélaïde et à l'usine de contrôle de la pollution de Greenway, à London, en Ontario, au Canada. Pour la préparation des échantillons, des techniques d'extraction liquide-liquide ainsi qu'une dérivatisation ont été suivies et la GC-FID a été utilisée pour l'analyse des échantillons. Les produits pharmaceutiques cibles étaient présents dans les échantillons d'eaux usées à des concentrations comprises entre 0,29 et 8,98 μg/L. Pour éradiquer ou éliminer les composés organiques mentionnés ci-dessus de l'eau, des membranes de nanofiltration (NF) ont été utilisées dans cette étude. Différents types de membranes NF ont été préparées en suivant la technologie des membranes de nanofiltration par solvant organique (OSNF) où des membranes d'ultrafiltration en PTFE disponibles dans le commerce ainsi que des membranes d'ultrafiltration en polysulfone fabriquées en laboratoire ont servi de supports de base et du poly (diméthylsiloxane) de fine couche active. Pour la caractérisation des membranes, la microscopie électronique à balayage (MEB) et la microscopie à force atomique (AFM) ont été réalisées. Les performances des membranes ont été étudiées en surveillant la perméabilité ainsi que la capacité d'élimination à l'aide d'un système de filtration en cul-de-sac, sous une plage de pression de 5 à 30 bars. Une membrane en polyimide disponible dans le commerce, DuraMem, a également été exploitée pour comparer les performances des membranes. Les membranes 2,5 % PTFE/PDMS (RTV 615) ont montré les meilleures performances dans l'élimination de l'ibuprofène, du naproxène et du diclofénac ; l'approche du paramètre de solubilité de Hansen a été adoptée pour expliquer le mécanisme d'élimination des composés pharmaceutiques.