Ganapati Sivakumar
Résumé De nombreuses plantes sont de riches sources d'atomes anticancéreux. Cependant, la faible production de graines dans les cultures en plein champ, la longue période de léthargie des rhizomes et les conditions de croissance agro-climatiques sont des obstacles importants à la création efficace d'atomes anticancéreux. Pour résoudre ces problèmes, nous avons développé une technologie de bioréacteur intéressante qui produit une quantité importante d'atomes anticancéreux qui pourraient apporter des avantages économiques et environnementaux. Ce système, qui est sans pesticide et n'est pas exposé aux impacts environnementaux occasionnels, peut être considéré comme une option pour gérer la croissance. Un avantage important de cette technologie est la possibilité de mise à l'échelle et de permettre la production à grande échelle de matières premières pour des atomes pharmaceutiques de haute pureté. Le développement d'innovations de production de médicaments anticancéreux à base de plantes pour garantir une qualité élevée et des coûts limités augmentera la gestion et l'intensité pharmaceutiques aux États-Unis. Médicaments pour le traitement du cancer et leurs limites De nombreux efforts ont été faits pour limiter les effets secondaires des médicaments pendant le traitement du cancer, comme la prévention des symptômes sur les cellules et les tissus voisins, l'augmentation de la collecte et de l'efficacité des médicaments dans la plaie, la création de nouveaux modes de distribution de médicaments et la ciblage des systèmes. Il existe un grand nombre de méthodes différentes pour le traitement du cancer, notamment le traitement de la tumeur, la radiothérapie, l'immunothérapie, la chimiothérapie, les vaccinations contre la maladie, la thérapie photodynamique, le changement de micro-organisme fondamental ou une combinaison de ceux-ci, souvent associés à des effets secondaires graves. Ces effets comprennent une biodisponibilité limitée, une toxicité, une non-spécificité, une réactivité rapide et une limitation des métastases. Les techniques de traitement dépendent du type, du stade et de la localisation de la maladie. Les spécialistes de la chimiothérapie incluent les médicaments cytostatiques et cytotoxiques qui ont montré des résultats prometteurs seuls ou en association avec d'autres traitements contre la maladie. Ces agents chimiothérapeutiques comprennent les inhibiteurs de la topoisomérase [par exemple l'irinotécan (les symptômes comprennent : neutropénie, neuropathie tangible et diarrhée) et la doxorubicine (les réactions comprennent la cardiotoxicité), les agents alkylants tels que l'oxaliplatine, le melphalan, le carboplatine, le cisplatine et le cyclophosphamide (les symptômes comprennent : néphrotoxicité, intoxication gastro-intestinale, nocivité cardiovasculaire, pneumonie et hématotoxicité), les agents agissant sur les microtubules tels que la vincristine, la vinblastine, le docétaxel et le paclitaxel, etc.]. Les médicaments mentionnés ci-dessus sont exceptionnellement efficaces contre un large éventail de tumeurs malignes, mais ces médicaments présentent également quelques limitations (symptômes, coûteux, extrêmement déroutants, non éco-compatibles et toxiques). Il existe des cellules dans notre corps qui se dupliquent rapidement dans des conditions physiologiques normales comme les cellules du follicule pileux,Les cellules de la moelle osseuse et les cellules du tractus gastro-intestinal, etc., sont également ciblées sur ces cellules normales à isolement rapide, ce qui constitue un test important et, par conséquent, des symptômes dangereux apparaissent. En raison de ces réactions, une diminution de la production sanguine, une inflammation du tractus gastro-intestinal, une calvitie masculine, une immunosuppression, des infections cardiaques et des troubles anxieux peuvent survenir. Une autre limitation est que ces cellules cancéreuses résistent à ces médicaments lorsqu'elles subissent des changements. Par exemple, des propriétés pharmaco-inoffensives (ABCA4 et ABCA12) ont été surexprimées dans les cellules cancéreuses du sein MCF-7 humaines séparément lorsque le docétaxel a été appliqué. Cependant, lorsque la curcumine phytochimique a été appliquée en association avec le docétaxel, une diminution des propriétés d'inhibition du médicament a été observée. Par conséquent, récompenser les cellules cancéreuses en utilisant un spécialiste de la préparation mono-cible n'est pas une stratégie viable. Ainsi, à la lumière des résultats de nombreuses recherches, les composés phytochimiques et leurs analogues inférés constituent le choix le plus encourageant pour améliorer les choses et réduire le traitement des tumeurs malignes. Les taxanes sont des agents anticancéreux prometteurs qui se sont révélés efficaces pour les microtubules et ont un rôle clé dans la division cellulaire. Les taxanes originaux (par exemple le docétaxel et le paclitaxel) sont de puissants agents anticancéreux en ce qui concerne leur efficacité sur leurs cibles moléculaires distinctes. Le paclitaxel (taxol) a été extrait pour la première fois de l'écorce et des feuilles de Taxus baccata (T. baccata) et T. canadensis, Corylus avellana et est utilisé pour traiter un large éventail de tumeurs malignes, notamment les maladies des ovaires, du sein et des poumons. L'association du paclitaxel avec la β-tubuline dans la lumière des microtubules entraîne une diminution des éléments microtubulaires et un arrêt du cycle cellulaire au stade M tandis que le docétaxel, un dérivé semi-conçu de T. baccata, est principalement utilisé dans les traitements des cancers du sein, du pancréas, de la prostate et du poumon. Le rôle essentiel des taxanes est de provoquer l'ajustement des microtubules, le passage cellulaire apoptotique et la capture mitotique. Les analogues du paclitaxel qui font actuellement l'objet d'essais cliniques comprennent le larotaxel, le milataxel, l'ortataxel et le tesetaxel. Le larotaxel est utilisé seul ou en association avec d'autres traitements pour les cancers de la vessie urétrale, du pancréas, du poumon et du sein. Français De plus, sur les 2 069 essais cliniques préliminaires de cancer enregistrés par le National Cancer Institute à partir de juillet 2004, 248 sont des médicaments dérivés des taxanes, dont 134 avec du paclitaxel, 105 avec du docétaxel et 10 avec d'autres taxanes sont utilisés seuls ou en association avec d'autres agents anticancéreux. Les taxanes (paclitaxel, docétaxel) et leurs cibles atomiques et cellulaires sont répertoriés dans . Subordonnés à la campothécine La campothécine (groupe des lésions de la topoisomérase I) est une autre classe d'agents chimiothérapeutiques cliniquement dynamiques dérivés des plantes qui ont un fort potentiel anticancéreux en limitant la topoisomérase I dans de nombreuses maladies . Elle a été confinée pour la première fois à Camptotheca acuminata (Nyssaceae).La souche de Camptotheca acuminata a été le principal opérateur parmi 1 000 extraits de plantes distincts sélectionnés pour leur activité anticancéreuse qui ont démontré leur adéquation et les constituants dynamiques libérés ont été identifiés comme camptothécine. Des recherches approfondies sont menées par quelques associations de recherche pour des dérivés efficaces de la camptothécine comme le topotécan (hycamtin) et l'irinotécan, où l'irinotécan est utilisé pour traiter le cancer colorectal tandis que le topotécan est utilisé pour traiter les maladies ovariennes et pulmonaires. Objectifs et possibilités futures Il est ressorti clairement de l'étude actuelle que les composés phytochimiques constituent un domaine de recherche prometteur et viable avec un brillant avenir. L'incidence croissante de la maladie et les coûts importants, les différentes contraintes dans le traitement traditionnel, y compris les coûts importants, et la forte toxicité des médicaments anticancéreux actuels ont confronté tous les scientifiques à un test extrême pour concevoir et développer une autre option, un processus respectueux de l'environnement, biocompatible et économiquement avisé d'une manière plus verte. Dans ce contexte, les phytomolécules devraient remplacer le traitement des tumeurs malignes au cours de la prochaine décennie. La biodégradabilité et la biocompatibilité élevées ont accru l'adéquation de ces phytomolécules dans le traitement des tumeurs malignes. Ce document d'enquête de grande envergure fournit des données sur les plantes thérapeutiques et leurs mélanges bioactifs susceptibles de réparer divers types de tumeurs malignes. Les composés phytochimiques anticancéreux potentiels décrits dans cet article d'enquête exhaustif devraient également être étudiés dans des essais cliniques (curcumine, épigallocatéchine, isothiocyanates, gossypol, sulforaphane, garcinol, etc.) sur divers modèles pour leur viabilité et leur documentation toxicologique. De plus, des travaux de recherche approfondis devraient être effectués sur ces composés phytochimiques pour évaluer leurs applications potentielles, leur profil toxicologique et génotoxique spécifique contre un large éventail de tumeurs malignes, que ce soit in vitro ou in vivo. sivakumar@astate.eduLes phytomolécules sont censées remplacer le traitement du cancer au cours de la prochaine décennie. La biodégradabilité et la biocompatibilité élevées ont accru l'adéquation de ces phytomolécules dans le traitement du cancer. Ce document d'enquête de grande envergure fournit des données sur les plantes thérapeutiques et leurs mélanges bioactifs ayant le potentiel de réparer divers types de cancer. Les composés phytochimiques anticancéreux potentiels décrits dans cet article d'enquête exhaustif devraient également être étudiés dans des essais cliniques (curcumine, épigallocatéchine, isothiocyanates, gossypol, sulforaphane, garcinol, etc.) sur divers modèles pour leur viabilité et leur documentation toxicologique. De plus, des travaux de recherche approfondis devraient être effectués sur ces composés phytochimiques pour évaluer leurs applications potentielles, leur profil toxicologique et génotoxique spécifique contre un large éventail de cancers, que ce soit in vitro ou in vivo. sivakumar@astate.eduLes phytomolécules sont censées remplacer le traitement du cancer au cours de la prochaine décennie. La biodégradabilité et la biocompatibilité élevées ont accru l'adéquation de ces phytomolécules dans le traitement du cancer. Ce document d'enquête de grande envergure fournit des données sur les plantes thérapeutiques et leurs mélanges bioactifs ayant le potentiel de réparer divers types de cancer. Les composés phytochimiques anticancéreux potentiels décrits dans cet article d'enquête exhaustif devraient également être étudiés dans des essais cliniques (curcumine, épigallocatéchine, isothiocyanates, gossypol, sulforaphane, garcinol, etc.) sur divers modèles pour leur viabilité et leur documentation toxicologique. De plus, des travaux de recherche approfondis devraient être effectués sur ces composés phytochimiques pour évaluer leurs applications potentielles, leur profil toxicologique et génotoxique spécifique contre un large éventail de cancers, que ce soit in vitro ou in vivo. sivakumar@astate.edu
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