Abstrait

Coexistence de la sclérose latérale amyotrophique familiale et de la myosite à inclusions sporadiques – Un rapport de cas

Udaya Bhat, Bo Wang, Padma Kumar et Yi He

De nombreux patients atteints de myosite à inclusions (IBM) ont été diagnostiqués à tort comme étant atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Nous rapportons un cas d'IBM coexistant avec une SLA familiale.

Sur le plan clinique, les patients atteints de myosite à inclusions (IBM) ont été diagnostiqués à tort comme étant atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Des études récentes ont montré que des mutations de la protéine contenant de la valosine (VCP) sont impliquées dans la SLA et l'IBM. La SLA et l'IBM peuvent partager une pathogénèse similaire de protéinopathie multisystémique. Nous rapportons un cas d'IBM sporadique coexistant avec la SLA familiale (fALS).