Qian Xiao, Bo Feng, Wei Luo3 et Lichun Sun
Les agents chimiothérapeutiques traditionnels présentent une puissante efficacité anticancéreuse. Cependant, dans les applications cliniques, ils présentent également des effets secondaires extrêmement toxiques et entraînent une multirésistance aux médicaments (MDR) des cellules cancéreuses. Ainsi, la thérapie ciblée par récepteur attire de plus en plus l'attention des scientifiques du monde universitaire et de l'industrie et est récemment arrivée au stade central du développement de médicaments. Certains peptides, en raison de leurs avantages tels que la synthèse facile et le faible coût, une immunogénicité faible ou nulle, la stabilité et une affinité élevée, ont été utilisés comme vecteurs d'administration de médicaments. Par exemple, les peptides de ciblage cellulaire et les peptides de pénétration cellulaire (CPP) en conjugaison avec des agents cytotoxiques ont provoqué des effets remarquables. L'hormone de libération de l'hormone lutéinisante, la somatostatine et le peptide libérant la bombésine/gastrine sont des peptides de ciblage cellulaire qui interagissent avec leurs récepteurs de surface apparentés exprimés de manière aberrante dans de nombreuses cellules cancéreuses. Ces peptides hormonaux peuvent donc être incorporés dans des agents cytotoxiques pour un ciblage cellulaire spécifique dans la chimiothérapie anticancéreuse. En raison de leur capacité de pénétration cellulaire, les CPP servent également de véhicules d'administration de médicaments cytotoxiques pour transporter les médicaments à travers la membrane plasmique et surmonter la MDR des cellules cancéreuses. Les agents cytotoxiques liés aux peptides de ciblage cellulaire et aux CPP ont été considérés comme une méthode efficace et fiable dans la chimiothérapie anticancéreuse. Dans cette revue, nous abordons les applications de ces peptides comme véhicules d'administration de médicaments dans le développement de médicaments anticancéreux ciblés.