Hamad A Al-Lohedan 1 , Saad M Alshehri 1 , Anis Ahmad Chaudhrary 2 , Tansir Ahamad 1 , Zuheir A Issa 1 et Sami AA Al-Hussain 1
Dans ce travail, nous avons extrait des capsules macroporeuses de sporopollénine (SMC) à partir de spores de palmier dattier (Phoenix dactylifera L.) qui ont ensuite été recouvertes de composites polymères naturels (chitosane avec glutaraldéhyde). Les capsules recouvertes de polymère ont été utilisées dans l'administration contrôlée in vitro d'ibuprofène. La caractérisation des matériaux a été réalisée par SEM, XRD et isothermes d'adsorption-désorption d'azote ainsi que par des analyses spectrales et thermiques. L'effet de divers facteurs tels que le pH, la température et la concentration initiale a été observé sur la libération d'ibuprofène. La charge d'ibuprofène a augmenté en diminuant sa concentration et a suivi l'isotherme d'adsorption de Langmuir. Le pH 6,0 s'est avéré être le pH le plus favorable pour la charge d'ibuprofène auquel 97,2 % (50 mg/ml) du médicament a été chargé dans les capsules. La libération d'ibuprofène était plus rapide lorsque le pH passait de 1,4 à 7,4. Les résultats de cytotoxicité du SMC et de ses capsules ont également été testés contre la lignée cellulaire intestinale humaine Caco-2 à l'aide du test MTT qui a montré que tous les matériaux de l'étude étaient biocompatibles. Phoenix dactylifera, régulièrement connu sous le nom de datte ou palmier dattier, est une plante à fleurs de la famille des palmiers, Arecaceae, développée pour son produit naturel sucré et savoureux. Bien que son lieu d'origine exact soit incertain en raison de son long développement, il est fort probable qu'il soit originaire de la région du Croissant fertile chevauchant entre l'Égypte et la Mésopotamie. L'espèce est largement développée en Afrique du Nord, au Moyen-Orient, dans la Corne de l'Afrique et en Asie du Sud, et est naturalisée dans de nombreuses régions tropicales et subtropicales du monde entier.[4][5][6] P. dactylifera est l'espèce de la variété Phoenix, qui comprend 12 à 19 espèces de dattiers sauvages, et est la principale source de production commerciale. Les dattiers atteignent généralement environ 21 à 23 mètres (69 à 75 pieds) de hauteur, se développant indépendamment ou formant un groupe avec quelques tiges à partir d'un seul système racinaire. Les produits biologiques des dattes (dattes) sont ovales-ronds et creux, de 3 à 7 centimètres (1,2 à 2,8 pouces) de long et d'environ 2,5 centimètres (0,98 pouce) de hauteur, allant du rouge vif au jaune vif en couleur, selon la variété. Avec environ 61 à 68 pour cent de sucre en masse une fois séchées, les dattes sont un produit naturel sucré. La sporopollénine est l'un des polymères organiques les plus latents synthétiquement. C'est un élément important des agents exogènes (exine) des spores végétales et des grains de poussière. Il est artificiellement complètement stable et est généralement très bien conservé dans les sols et les lies. La couche d'exine est souvent conçue de manière complexe dans les exemples spécifiques à l'espèce, ce qui permet aux matériaux récupérés (par exemple) à partir du limon du lac de fournir des données précieuses aux palynologues sur les populations végétales et parasitaires. La sporopollénine a également trouvé des applications dans le domaine de la paléoclimatologie. La sporopollénine se trouve également dans les parois cellulaires de certains taxons d'algues vertes, notamment Phycopeltis (un ulvophycéen)[2] et Chlorella.Les spores sont dispersées par une grande variété de facteurs naturels, tels que le vent, l'eau ou les animaux. Si les conditions sont favorables, les parois imprégnées de sporopollénine des grains de poussière et des spores peuvent persister dans les archives fossiles pendant des milliers d'années, car la sporopollénine est imperméable à la dégradation des composés par des composés synthétiques naturels et inorganiques. L'ibuprofène est un médicament de la classe des calmants non stéroïdiens (AINS) qui est utilisé pour soulager la douleur, la fièvre et l'inflammation. Cela comprend les règles difficiles, les maux de tête et la polyarthrite rhumatoïde. Il peut également être utilisé pour fermer un canal artériel persistant chez un bébé prématuré. Il peut être utilisé par voie orale ou intraveineuse. Il commence généralement à agir dans l'heure. Les symptômes courants comprennent le reflux acide et une éruption cutanée. Par rapport aux autres AINS, il peut avoir moins d'effets secondaires, tels que des saignements gastro-intestinaux. Il augmente le risque de maladie cardiovasculaire, d'insuffisance rénale et d'insuffisance hépatique. À faible dose, il ne semble pas augmenter le risque d'accident vasculaire cérébral; cependant, à des doses plus élevées, il le peut. L'ibuprofène peut également aggraver l'asthme. Bien qu'il soit déconseillé s'il est utilisé en début de grossesse, il présente toutes les caractéristiques d'être nocif en fin de grossesse et n'est donc pas recommandé. Comme d'autres AINS, il agit en limitant la production de prostaglandines en diminuant l'activité de la cyclooxygénase chimique. L'ibuprofène est un agent anti-inflammatoire plus sensible que les autres AINS. L'ibuprofène a été découvert en 1961 par Stewart Adams chez Boots UK Limited et initialement commercialisé sous le nom de Brufen. Il est disponible sous divers noms commerciaux, notamment Nurofen, Advil et Motrin. Il a été commercialisé pour la première fois en 1969 au Royaume-Uni et aux États-Unis en 1974. Il figure sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé. Il est disponible sous forme de médicament non exclusif. Le prix de détail dans le secteur de la fabrication se situe entre 0,01 et 0,04 USD par dose. Aux États-Unis, il coûte environ 0,05 USD par dose. En 2017, il s'agissait du 28e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus de 24 millions de traitements. Le modèle d'adsorption de Langmuir prédit une méthode asymptotique pour traiter l'inclusion de surface monocouche lorsque le poids à mi-chemin de l'adsorbat se rapproche de l'immersion ; il s'agit de l'isotherme de type I de la figure 5.7. Le modèle de Langmuir, bien que démontré pour certaines surfaces ultra-propres et tout autour demandées associées à des adsorbats à petits atomes, est dénaturé pour certains systèmes certifiés. Dans tous les cas, c'est la base sur laquelle de nombreuses hypothèses d'adsorption sont formulées et fournit donc une prémisse pratique utile pour comprendre le processus. En fait, un nombre significatif d'autres modèles d'adsorption décrits ci-dessous traitent la première monocouche comme étant de Langmuir, puis utilisent simplement des termes supplémentaires pour décrire l'adsorption des couches résultantes.Pour que l'adsorption s'arrête au niveau d'une monocouche, la tendance à l'accumulation de masse de l'adsorbat doit être faible dans les conditions de test choisies de température et de poids. Dans cette optique, on observe régulièrement une conduite de type Langmuir « pure », dans laquelle il n'y a pas d'adsorption notable au-delà de la première monocouche. hlohedan@ksu.edu.sa
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