Geldenhuys WJ, Khayat M, Yun J et Mohammed Nayeem A
L'administration thérapeutique au système cardiovasculaire peut jouer un rôle important dans le traitement réussi d'une variété de maladies, notamment l'athérosclérose, les lésions d'ischémie-reperfusion et d'autres types de maladies microvasculaires, dont l'hypertension. Dans cette revue, nous évaluons les différentes options disponibles pour le développement de systèmes d'administration appropriés, qui incluent l'administration de petits composés organiques [agoniste du récepteur de l'adénosine A2A (CGS 21680), inhibiteur des CYP-époxygénases (N-(méthylsulfonyl)-2-(2-propynyloxy)-benzènehexanamide, acide trans-4-[4-(3-adamantan-1-ylureido)cyclohexyloxy] benzoïque), inhibiteur soluble de l'époxyde hydrolase (N-méthylsulfonyl-12,12-dibromododec-11-énamide), agoniste PPARγ (rosiglitazone) et antagoniste PPARγ (T0070907)], nanoparticules, peptides et siRNA au système cardiovasculaire. Les formulations efficaces de nanoproduits ont un potentiel significatif pour surmonter les barrières physiologiques et améliorer les résultats thérapeutiques chez les patients. D'après la littérature traitant de l'administration ciblée au système cardiovasculaire, nous avons constaté que ce domaine en est encore à ses balbutiements, par rapport aux domaines plus matures du cancer tumoral ou de l'administration cérébrale (par exemple, la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique) avec moins de publications axées sur les technologies d'administration ciblée de médicaments. De plus, nous montrons comment la pharmacologie doit être bien comprise lorsque l'on considère le système cardiovasculaire. Par conséquent, nous avons discuté dans cette revue de divers agonistes, antagonistes, activateurs et inhibiteurs de récepteurs qui auront des effets sur le système cardiovasculaire.