Abstrait

Effets de l'exposition chronique à la kétamine sur le noyau d'Habenula : une étude histomorphométrique et stéréologique

Divya Sharma

Introduction : La kétamine est un médicament anesthésique récemment utilisé dans le traitement des troubles de l'humeur. L'objectif de cette étude était d'examiner les effets de l'utilisation chronique de kétamine sur les éléments neurogliaux du noyau Habenula.

Matériel et méthodes : Des rats wistar mâles (8 semaines) (200 ± 20 gr) ont été divisés en 2 groupes (N=10) à savoir expérimental et témoin. Le groupe expérimental a reçu de la kétamine à la dose de 10 mg/kg par voie intrapéritonéale pendant une semaine. Les animaux témoins ont été traités avec une solution saline. Les cerveaux ont été traités et colorés avec H et E. La surface bilatérale du HB a été définie et mesurée avec un logiciel. Le nombre d'astrocytes et de neurones noirs a été compté des deux côtés selon la méthode de stéréologie modifiée.

Français : Résultats : Le nombre de neurones noirs dans l'Habenula HB médian du groupe expérimental (15 ± 4) a montré une différence significative par rapport à ceux du groupe témoin. Le poids humide de la glande surrénale dans le groupe expérimental (42,5 ± 7 mg) a montré un niveau de différence significatif par rapport à ceux du groupe témoin (18 ± 1,20 mg) (P < 0,05). Le poids du cerveau humide (le tronc cérébral et le cerveau ont été retirés) dans le groupe kétamine (1,28 ± 0,04 g) a montré une différence significative par rapport au groupe témoin (1,71 ± 2 g) (P < 0,05). L'histomorphométrie de l'HB chez les animaux expérimentaux n'a montré aucune différence significative par rapport à celle des animaux témoins (p > 0,05). Le nombre d'astrocytes comptés dans le groupe expérimental a montré une différence significative par rapport à celui du groupe témoin (P < 0,05).

Conclusion : Les résultats de cette étude ont révélé que l'exposition chronique à la kétamine n'est pas associée à des modifications histomorphométriques du HB. De plus, nos résultats ont montré que l'utilisation chronique de kétamine entraîne une gliose réactive et une mort neuronale dans le HB médial. La neurodégénérescence induite par la kétamine a été associée à une diminution du poids du cerveau et à une hypertrophie surrénalienne.