Abstrait

Synthèse facile de 2H-3-chromèneimines et de 3, 5-dibenzylidène-1-prop-2-ynyl-pipéridin-4-ones

T Bhupal Reddy, C Nageswara Reddy, G Chandrasekhar, ALV Ramana Reddy

La condensation de Claisen-Schmidt de la 3,5-dibenzylidène-4-one (1a-f) réagit avec le bromure de propargyle (2) en présence de K2CO3 à température ambiante pour donner les 3,5-dibenzylidène-1-prop-2-ynyl-pipéridin-4-ones (3a-f), et les 2H-3-chromènecarbaldéhydes (4a-d) réagissent avec l'aniline (5a) et le Na2SO4 anhydre pour donner la 2H - chromène -3-(4'-phényl) imine (6a-d) avec de bons rendements.