Chika Hasegawa
L'extraction en phase solide (SPE) est une technique de nettoyage et de préconcentration d'échantillons largement utilisée pour isoler les analytes cibles à partir d'échantillons biologiques. Les tendances récentes en matière de techniques SPE se concentrent sur la miniaturisation du processus, la réduction de la consommation d'échantillons et de solvants. En 2007, un nouveau dispositif SPE, la pointe MonoTip C18, a été développé conjointement par notre groupe et GL Sciences (Tokyo, Japon) pour l'extraction de médicaments et de poisons à partir de fluides corporels humains. Dans ce dispositif, du gel de silice monolithique modifié à l'octadécylsilane est directement fixé sur les surfaces internes des pointes de pipettes. La procédure d'extraction de médicaments avec la pointe SPE est essentiellement la même que celle de la SPE classique (conditionnement, chargement de l'échantillon, lavages, séchage et élution), mais diffère en ce que toutes les manipulations sont effectuées par aspiration et distribution à travers une seule pointe de pipette à l'aide d'une micropipette manuelle. L'un des avantages de l'utilisation des pointes SPE pour la préparation des échantillons est que l'extraction est plus simple et plus rapide qu'avec les cartouches SPE classiques. De plus, le petit volume du lit et la masse du sorbant permettent de réduire les volumes d'échantillon et de solvant, d'extraire plus proprement et d'augmenter le débit. Cette méthodologie SPE unique est très utile en combinaison avec la chromatographie en phase gazeuse/spectrométrie de masse (GC/MS) pour offrir une simplicité, une récupération, une reproductibilité et une sensibilité élevées. Certaines données réussies obtenues par les pointes SPE et GC/MS sont présentées pour les analyses de médicaments basiques et acides dans des échantillons de sang humain. L'extraction par étapes fortes (SPE) est un exemple de procédure de préparation inexorablement utile. Avec la SPE, un grand nombre de problèmes liés à l'extraction fluide/fluide peuvent être évités, par exemple, des partitions de scène inadéquates, des récupérations pas exactement quantitatives, l'utilisation d'ensembles de coupelles coûteux et fragiles et l'élimination d'énormes quantités de solvants naturels. La SPE est plus efficace que l'extraction fluide/fluide, produit des extractions quantitatives qui sont tout sauf difficiles à réaliser, est rapide et peut être robotisée. L'utilisation de solvants et le temps de laboratoire sont réduits. La SPE est souvent utilisée pour préparer des échantillons de fluides et concentrer des analytes semi-volatils ou non volatils, mais elle peut également être utilisée avec des solides pré-séparés dans des solvants. Les produits SPE sont parfaits pour l'extraction, la fixation et le nettoyage des échantillons. Ils sont disponibles dans une large gamme de sciences, d'adsorbants et de tailles. Il est important de choisir le produit le plus adapté à chaque application et à chaque test. Les composants de maintenance essentiels pour les mélanges sur les matériaux SPE sont décrits ci-dessus. Pour les silices enrichies, il est possible que des associations facultatives se produisent. Pour les silices enrichies au stade inversé, l'outil de maintenance essentiel comprend des associations non polaires. Cependant, en raison de la colonne vertébrale de la molécule de silice, certaines associations auxiliaires polaires avec d'autres silanols - par exemple, celles décrites pour la SPE au stade normal - peuvent se produire.Dans le cas où un soluble non polaire n'éluait pas efficacement un composé d'un pressage SPE à plat, l'ajout d'un soluble plus polaire (par exemple le méthanol) peut être nécessaire pour perturber toutes les liaisons polaires qui retiennent le composé. Dans ces cas, le méthanol peut former des liaisons hydrogène avec les groupes hydroxyles à la surface de la silice, éliminant ainsi toute liaison hydrogène que l'analyte pourrait acquérir. Le groupe silanol à l'extérieur de la silice, Si-OH, peut également être acide et peut exister sous la forme d'un groupe Si-O- au-dessus de pH 4. En conséquence, la colonne de silice peut également avoir des liaisons facultatives d'échange de cations, attirant des analytes cationiques ou essentiels d'intérêt. Dans ce cas, une modification du pH du soluble d'élution peut être nécessaire pour perturber ces liaisons pour l'élution (acide pour tuer le groupe silanol, ou essentiel pour tuer l'analyte principal). Cela peut être fait en utilisant du méthanol acide (98 % MeOH : 2 % HCl concentré) ou du méthanol basique (98 % MeOH : 2 % NH4 concentré), ou par des mélanges de ceux-ci avec un solvant non polaire miscible au méthanol. Les silices enrichies à l'état ordinaire présenteront des liaisons polaires essentielles par le biais du groupe utilitaire enrichi, mais peuvent également avoir des liaisons non polaires auxiliaires de l'analyte avec la petite chaîne alkyle qui renforce le groupe utilitaire. Dans ce cas, un solvant non polaire ou un mélange de solvants polaires et non polaires peut être nécessaire pour l'élution. De même, avec les silices à l'état commuté, des liaisons polaires auxiliaires ou des liaisons d'échange de cations du composé adsorbé peuvent se produire avec la colonne vertébrale de la silice. Les silices enrichies par échange de particules peuvent fournir des liaisons non polaires facultatives des analytes avec les parties non polaires de leurs groupes utilitaires, ainsi que des liaisons polaires et d'échange de cations de l'analyte avec la colonne vertébrale de la silice. Une équilibrage délicat du pH, de la qualité ionique et de la substance organique peut être fondamentale pour l'élution de l'analyte d'intérêt de ces emballages. Les emballages utilisés dans les méthodes SPE ont une plage de pH extrêmement large. Les emballages à base de silice, par exemple ceux utilisés dans les segments HPLC, ont généralement une plage de pH stable de 2 à 7,5. À des niveaux de pH supérieurs et inférieurs à cette plage, la phase renforcée peut être hydrolysée et séparée de la surface de la silice, ou la silice elle-même peut se décomposer. Dans la SPE, cependant, les emballages sont généralement en contact avec le sorbant pendant de courtes périodes. Le fait que les cartouches SPE soient jetables et soient destinées à être utilisées une seule fois permet d'utiliser n'importe quel pH pour favoriser la rétention ou l'élution des analytes. Si la solidité de la cartouche SPE à un pH excessif est cruciale, des matériaux SPE polymères ou à base de carbone, par exemple ENVI-Chrom P ou ENVI-Carb, peuvent être utilisés. Ces matériaux sont stables sur une plage de pH de 1 à 14.L'expansion d'un soluble progressivement polaire (par exemple le méthanol) peut être importante pour perturber toutes les liaisons polaires qui retiennent le composé. Dans ces cas, le méthanol peut former des liaisons hydrogène avec les groupes hydroxyles à la surface de la silice, éliminant ainsi toute rétention d'hydrogène que l'analyte pourrait acquérir. Le groupe silanol à l'extérieur de la silice, Si-OH, peut également être acide et peut exister sous la forme d'un groupe Si-O- au-dessus de pH 4. En conséquence, la colonne de silice peut également avoir des liaisons facultatives d'échange de cations, attirant des analytes cationiques ou essentiels d'intérêt. Dans ce cas, une modification du pH du soluble d'élution peut être importante pour perturber ces liaisons pour l'élution (acide pour tuer le groupe silanol, ou essentiel pour tuer l'analyte fondamental). Cela peut être fait en utilisant du méthanol acide (98 % MeOH : 2 % HCl concentré) ou du méthanol basique (98 % MeOH : 2 % NH4 concentré), ou par des mélanges de ceux-ci avec un solvant non polaire miscible au méthanol. Les silices enrichies à l'état ordinaire présenteront des liaisons polaires essentielles par le biais du groupe utilitaire enrichi, mais peuvent également avoir des liaisons non polaires auxiliaires de l'analyte avec la petite chaîne alkyle qui renforce le groupe utilitaire. Dans ce cas, un solvant non polaire ou un mélange de solvants polaires et non polaires peut être nécessaire pour l'élution. De même, avec les silices à l'état commuté, des liaisons polaires auxiliaires ou des liaisons d'échange de cations du composé adsorbé peuvent se produire avec la colonne vertébrale de la silice. Les silices enrichies par échange de particules peuvent fournir des liaisons non polaires facultatives des analytes avec les parties non polaires de leurs groupes utilitaires, ainsi que des liaisons polaires et d'échange de cations de l'analyte avec la colonne vertébrale de la silice. Une équilibrage délicat du pH, de la qualité ionique et de la substance organique peut être fondamentale pour l'élution de l'analyte d'intérêt de ces emballages. Les emballages utilisés dans les méthodes SPE ont une plage de pH extrêmement large. Les emballages à base de silice, par exemple ceux utilisés dans les segments HPLC, ont généralement une plage de pH stable de 2 à 7,5. À des niveaux de pH supérieurs et inférieurs à cette plage, la phase renforcée peut être hydrolysée et séparée de la surface de la silice, ou la silice elle-même peut se décomposer. Dans la SPE, cependant, les emballages sont généralement en contact avec le sorbant pendant de courtes périodes. Le fait que les cartouches SPE soient jetables et soient destinées à être utilisées une seule fois permet d'utiliser n'importe quel pH pour favoriser la rétention ou l'élution des analytes. Si la solidité de la cartouche SPE à un pH excessif est cruciale, des matériaux SPE polymères ou à base de carbone, par exemple ENVI-Chrom P ou ENVI-Carb, peuvent être utilisés. Ces matériaux sont stables sur une plage de pH de 1 à 14.L'expansion d'un soluble progressivement polaire (par exemple le méthanol) peut être importante pour perturber toutes les liaisons polaires qui retiennent le composé. Dans ces cas, le méthanol peut former des liaisons hydrogène avec les groupes hydroxyles à la surface de la silice, éliminant ainsi toute rétention d'hydrogène que l'analyte pourrait acquérir. Le groupe silanol à l'extérieur de la silice, Si-OH, peut également être acide et peut exister sous la forme d'un groupe Si-O- au-dessus de pH 4. En conséquence, la colonne de silice peut également avoir des liaisons facultatives d'échange de cations, attirant des analytes cationiques ou essentiels d'intérêt. Dans ce cas, une modification du pH du soluble d'élution peut être importante pour perturber ces liaisons pour l'élution (acide pour tuer le groupe silanol, ou essentiel pour tuer l'analyte fondamental). Cela peut être fait en utilisant du méthanol acide (98 % MeOH : 2 % HCl concentré) ou du méthanol basique (98 % MeOH : 2 % NH4 concentré), ou par des mélanges de ceux-ci avec un solvant non polaire miscible au méthanol. Les silices enrichies à l'état ordinaire présenteront des liaisons polaires essentielles par le biais du groupe utilitaire enrichi, mais peuvent également avoir des liaisons non polaires auxiliaires de l'analyte avec la petite chaîne alkyle qui renforce le groupe utilitaire. Dans ce cas, un solvant non polaire ou un mélange de solvants polaires et non polaires peut être nécessaire pour l'élution. De même, avec les silices à l'état commuté, des liaisons polaires auxiliaires ou des liaisons d'échange de cations du composé adsorbé peuvent se produire avec la colonne vertébrale de la silice. Les silices enrichies par échange de particules peuvent fournir des liaisons non polaires facultatives des analytes avec les parties non polaires de leurs groupes utilitaires, ainsi que des liaisons polaires et d'échange de cations de l'analyte avec la colonne vertébrale de la silice. Une équilibrage délicat du pH, de la qualité ionique et de la substance organique peut être fondamentale pour l'élution de l'analyte d'intérêt de ces emballages. Les emballages utilisés dans les méthodes SPE ont une plage de pH extrêmement large. Les emballages à base de silice, par exemple ceux utilisés dans les segments HPLC, ont généralement une plage de pH stable de 2 à 7,5. À des niveaux de pH supérieurs et inférieurs à cette plage, la phase renforcée peut être hydrolysée et séparée de la surface de la silice, ou la silice elle-même peut se décomposer. Dans la SPE, cependant, les emballages sont généralement en contact avec le sorbant pendant de courtes périodes. Le fait que les cartouches SPE soient jetables et soient destinées à être utilisées une seule fois permet d'utiliser n'importe quel pH pour favoriser la rétention ou l'élution des analytes. Si la solidité de la cartouche SPE à un pH excessif est cruciale, des matériaux SPE polymères ou à base de carbone, par exemple ENVI-Chrom P ou ENVI-Carb, peuvent être utilisés. Ces matériaux sont stables sur une plage de pH de 1 à 14.Le méthanol peut former des liaisons hydrogène avec les groupes hydroxyles sur la surface de la silice, séparant ainsi toute rétention d'hydrogène que l'analyte pourrait acquérir. Le groupe silanol à l'extérieur de la silice, Si-OH, peut également être acide et peut exister sous forme de groupe Si-O- au-dessus de pH 4. En conséquence, la colonne vertébrale de la silice peut également avoir des liaisons facultatives d'échange de cations, attirant des analytes cationiques ou essentiels d'intérêt. Dans ce cas, une modification du pH du solvant d'élution peut être nécessaire pour perturber ces liaisons pour l'élution (acide pour tuer le groupe silanol, ou nécessaire pour tuer l'analyte fondamental). Cela peut être fait en utilisant du méthanol acide (98 % MeOH : 2 % HCl concentré) ou du méthanol fondamental (98 % MeOH : 2 % NH4 concentré), ou par des mélanges de ceux-ci avec un solvant miscible au méthanol de plus en plus non polaire. Les silices enrichies à l'étape ordinaire présenteront des liaisons polaires essentielles au moyen du groupe utilitaire enrichi, mais peuvent également avoir des liaisons non polaires auxiliaires de l'analyte avec la petite chaîne alkyle qui renforce le groupe utile. Dans ce cas, un solvant non polaire dissoluble ou un mélange de solvants polaires et non polaires peut être nécessaire pour l'élution. De même, avec les silices à l'étape commutée, des liaisons polaires ou cationiques auxiliaires du composé adsorbé peuvent se produire avec la colonne vertébrale de la silice. Les silices enrichies à l'échange de particules peuvent fournir des liaisons non polaires facultatives des analytes avec les parties non polaires de leurs groupes utilitaires, ainsi que des liaisons polaires et cationiques de l'analyte avec la colonne vertébrale de la silice. Un équilibre délicat du pH, de la qualité ionique et de la substance organique peut être essentiel pour l'élution de l'analyte d'intérêt de ces emballages. Les emballages utilisés dans les méthodes SPE ont une plage de pH extrêmement large. Les emballages à base de silice, par exemple ceux utilisés dans les segments HPLC, ont généralement une plage de pH stable de 2 à 7,5. À des niveaux de pH supérieurs et inférieurs à cette plage, la phase renforcée peut être hydrolysée et séparée de la surface de la silice, ou la silice elle-même peut se décomposer. Dans le cas de la SPE, cependant, les solutions sont généralement en contact avec le sorbant pendant de courtes périodes. Le fait que les cartouches SPE soient jetables et destinées à être utilisées une seule fois permet d'utiliser n'importe quel pH pour améliorer la rétention ou l'élution des analytes. Si la solidité de la cartouche SPE à un pH excessif est cruciale, des matériaux SPE polymères ou à base de carbone, par exemple ENVI-Chrom P ou ENVI-Carb, peuvent être utilisés. Ces matériaux sont stables sur la plage de pH de 1 à 14.Le méthanol peut former des liaisons hydrogène avec les groupes hydroxyles sur la surface de la silice, séparant ainsi toute rétention d'hydrogène que l'analyte pourrait acquérir. Le groupe silanol à l'extérieur de la silice, Si-OH, peut également être acide et peut exister sous forme de groupe Si-O- au-dessus de pH 4. En conséquence, la colonne vertébrale de la silice peut également avoir des liaisons facultatives d'échange de cations, attirant des analytes cationiques ou essentiels d'intérêt. Dans ce cas, une modification du pH du solvant d'élution peut être nécessaire pour perturber ces liaisons pour l'élution (acide pour tuer le groupe silanol, ou nécessaire pour tuer l'analyte fondamental). Cela peut être fait en utilisant du méthanol acide (98 % MeOH : 2 % HCl concentré) ou du méthanol fondamental (98 % MeOH : 2 % NH4 concentré), ou par des mélanges de ceux-ci avec un solvant miscible au méthanol de plus en plus non polaire. Les silices enrichies à l'étape ordinaire présenteront des liaisons polaires essentielles au moyen du groupe utilitaire enrichi, mais peuvent également avoir des liaisons non polaires auxiliaires de l'analyte avec la petite chaîne alkyle qui renforce le groupe utile. Dans ce cas, un solvant non polaire dissoluble ou un mélange de solvants polaires et non polaires peut être nécessaire pour l'élution. De même, avec les silices à l'étape commutée, des liaisons polaires ou cationiques auxiliaires du composé adsorbé peuvent se produire avec la colonne vertébrale de la silice. Les silices enrichies à l'échange de particules peuvent fournir des liaisons non polaires facultatives des analytes avec les parties non polaires de leurs groupes utilitaires, ainsi que des liaisons polaires et cationiques de l'analyte avec la colonne vertébrale de la silice. Un équilibre délicat du pH, de la qualité ionique et de la substance organique peut être essentiel pour l'élution de l'analyte d'intérêt de ces emballages. Les emballages utilisés dans les méthodes SPE ont une plage de pH extrêmement large. Les emballages à base de silice, par exemple ceux utilisés dans les segments HPLC, ont généralement une plage de pH stable de 2 à 7,5. À des niveaux de pH supérieurs et inférieurs à cette plage, la phase renforcée peut être hydrolysée et séparée de la surface de la silice, ou la silice elle-même peut se décomposer. Dans le cas de la SPE, cependant, les solutions sont généralement en contact avec le sorbant pendant de courtes périodes. Le fait que les cartouches SPE soient jetables et destinées à être utilisées une seule fois permet d'utiliser n'importe quel pH pour améliorer la rétention ou l'élution des analytes. Si la solidité de la cartouche SPE à un pH excessif est cruciale, des matériaux SPE polymères ou à base de carbone, par exemple ENVI-Chrom P ou ENVI-Carb, peuvent être utilisés. Ces matériaux sont stables sur la plage de pH de 1 à 14.Les silices enrichies au stade normal présenteront des relations polaires essentielles par le biais du groupe utilitaire enrichi, mais peuvent également avoir des relations polaires auxiliaires de l'analyte avec la petite chaîne alkyle qui renforce le groupe utilitaire. Dans ce cas, un changement de pH du solvant d'élution peut être nécessaire pour perturber ces relations pour l'élution (acide pour tuer le groupe silanol, ou essentiel pour tuer l'analyte fondamental). Cela peut être fait en utilisant du méthanol acide (98 % MeOH : 2 % HCl concentré) ou du méthanol fondamental (98 % MeOH : 2 % NH4 concentré), ou par des mélanges de ceux-ci avec un solvant miscible au méthanol de plus en plus apolaire. Les silices enrichies au stade normal présenteront des relations polaires essentielles par le biais du groupe utilitaire enrichi, mais peuvent également avoir des relations polaires auxiliaires de l'analyte avec la petite chaîne alkyle qui renforce le groupe utilitaire. Dans ce cas, un solvant de plus en plus apolaire, ou un mélange de solvants polaires et apolaires, peut être nécessaire pour l'élution. De même, avec les silices à étages commutés, des interactions polaires ou cationiques auxiliaires du composé adsorbé peuvent se produire avec la colonne vertébrale de silice. Les silices enrichies en échanges de particules peuvent fournir des interactions non polaires facultatives d'analytes avec les parties non polaires de leurs groupes fonctionnels, ainsi que des interactions polaires et cationiques de l'analyte avec la colonne vertébrale de silice. Une équilibrage délicat du pH, de la qualité ionique et de la substance organique peut être fondamental pour l'élution de l'analyte d'intérêt de ces emballages. Les arrangements utilisés dans les méthodes SPE ont une plage de pH extrêmement large. Les emballages à base de silice, par exemple ceux utilisés dans les segments HPLC, ont généralement une plage de pH stable de 2 à 7,5. À des niveaux de pH supérieurs et inférieurs à cette plage, l'étape renforcée peut être hydrolysée et séparée de la surface de la silice, ou la silice elle-même peut se décomposer. Dans la SPE, cependant, les arrangements sont généralement en contact avec le sorbant pendant de courtes périodes. Le fait que les cartouches SPE soient jetables et destinées à être utilisées une seule fois permet d'utiliser n'importe quel pH pour améliorer la rétention ou l'élution des analytes. Si la solidité de la cartouche SPE à un pH excessif est essentielle, des matériaux SPE polymères ou à base de carbone, par exemple ENVI-Chrom P ou ENVI-Carb, peuvent être utilisés. Ces matériaux sont stables sur la plage de pH de 1 à 14.Les silices enrichies au stade normal présenteront des relations polaires essentielles par le biais du groupe utilitaire enrichi, mais peuvent également avoir des relations polaires auxiliaires de l'analyte avec la petite chaîne alkyle qui renforce le groupe utilitaire. Dans ce cas, un changement de pH du solvant d'élution peut être nécessaire pour perturber ces relations pour l'élution (acide pour tuer le groupe silanol, ou essentiel pour tuer l'analyte fondamental). Cela peut être fait en utilisant du méthanol acide (98 % MeOH : 2 % HCl concentré) ou du méthanol fondamental (98 % MeOH : 2 % NH4 concentré), ou par des mélanges de ceux-ci avec un solvant miscible au méthanol de plus en plus apolaire. Les silices enrichies au stade normal présenteront des relations polaires essentielles par le biais du groupe utilitaire enrichi, mais peuvent également avoir des relations polaires auxiliaires de l'analyte avec la petite chaîne alkyle qui renforce le groupe utilitaire. Dans ce cas, un solvant de plus en plus apolaire, ou un mélange de solvants polaires et apolaires, peut être nécessaire pour l'élution. De même, avec les silices à étages commutés, des interactions polaires ou cationiques auxiliaires du composé adsorbé peuvent se produire avec la colonne vertébrale de silice. Les silices enrichies en échanges de particules peuvent fournir des interactions non polaires facultatives d'analytes avec les parties non polaires de leurs groupes fonctionnels, ainsi que des interactions polaires et cationiques de l'analyte avec la colonne vertébrale de silice. Une équilibrage délicat du pH, de la qualité ionique et de la substance organique peut être fondamental pour l'élution de l'analyte d'intérêt de ces emballages. Les arrangements utilisés dans les méthodes SPE ont une plage de pH extrêmement large. Les emballages à base de silice, par exemple ceux utilisés dans les segments HPLC, ont généralement une plage de pH stable de 2 à 7,5. À des niveaux de pH supérieurs et inférieurs à cette plage, l'étape renforcée peut être hydrolysée et séparée de la surface de la silice, ou la silice elle-même peut se décomposer. Dans la SPE, cependant, les arrangements sont généralement en contact avec le sorbant pendant de courtes périodes. Le fait que les cartouches SPE soient jetables et destinées à être utilisées une seule fois permet d'utiliser n'importe quel pH pour améliorer la rétention ou l'élution des analytes. Si la solidité de la cartouche SPE à un pH excessif est essentielle, des matériaux SPE polymères ou à base de carbone, par exemple ENVI-Chrom P ou ENVI-Carb, peuvent être utilisés. Ces matériaux sont stables sur la plage de pH de 1 à 14.Cependant, il peut également y avoir des liaisons non polaires auxiliaires de l'analyte avec la petite chaîne alkyle qui renforce le groupe fonctionnel. Dans ce cas, un solvant non polaire soluble ou un mélange de solvants polaires et non polaires peut être nécessaire pour l'élution. De même, avec les silices à étages commutés, des liaisons polaires ou cationiques auxiliaires du composé adsorbé peuvent se produire avec la colonne vertébrale de la silice. Les silices enrichies en échanges de particules peuvent fournir des liaisons non polaires facultatives des analytes avec les parties non polaires de leurs groupes fonctionnels, ainsi que des liaisons polaires et cationiques de l'analyte avec la colonne vertébrale de la silice. Un équilibre délicat du pH, de la qualité ionique et de la substance organique peut être essentiel pour l'élution de l'analyte d'intérêt de ces emballages. Les emballages utilisés dans les méthodes SPE ont une plage de pH extrêmement large. Les emballages à base de silice, par exemple ceux utilisés dans les segments HPLC, ont généralement une plage de pH stable de 2 à 7,5. À des niveaux de pH supérieurs et inférieurs à cette plage, la phase renforcée peut être hydrolysée et séparée de la surface de la silice, ou la silice elle-même peut se décomposer. Dans le cas de la SPE, cependant, les solutions sont généralement en contact avec le sorbant pendant de courtes périodes. Le fait que les cartouches SPE soient jetables et destinées à être utilisées une seule fois permet d'utiliser n'importe quel pH pour améliorer la rétention ou l'élution des analytes. Si la solidité de la cartouche SPE à un pH excessif est cruciale, des matériaux SPE polymères ou à base de carbone, par exemple ENVI-Chrom P ou ENVI-Carb, peuvent être utilisés. Ces matériaux sont stables sur la plage de pH de 1 à 14.Cependant, il peut également y avoir des liaisons non polaires auxiliaires de l'analyte avec la petite chaîne alkyle qui renforce le groupe fonctionnel. Dans ce cas, un solvant non polaire soluble ou un mélange de solvants polaires et non polaires peut être nécessaire pour l'élution. De même, avec les silices à étages commutés, des liaisons polaires ou cationiques auxiliaires du composé adsorbé peuvent se produire avec la colonne vertébrale de la silice. Les silices enrichies en échanges de particules peuvent fournir des liaisons non polaires facultatives des analytes avec les parties non polaires de leurs groupes fonctionnels, ainsi que des liaisons polaires et cationiques de l'analyte avec la colonne vertébrale de la silice. Un équilibre délicat du pH, de la qualité ionique et de la substance organique peut être essentiel pour l'élution de l'analyte d'intérêt de ces emballages. Les emballages utilisés dans les méthodes SPE ont une plage de pH extrêmement large. Les emballages à base de silice, par exemple ceux utilisés dans les segments HPLC, ont généralement une plage de pH stable de 2 à 7,5. À des niveaux de pH supérieurs et inférieurs à cette plage, la phase renforcée peut être hydrolysée et séparée de la surface de la silice, ou la silice elle-même peut se décomposer. Dans le cas de la SPE, cependant, les solutions sont généralement en contact avec le sorbant pendant de courtes périodes. Le fait que les cartouches SPE soient jetables et destinées à être utilisées une seule fois permet d'utiliser n'importe quel pH pour améliorer la rétention ou l'élution des analytes. Si la solidité de la cartouche SPE à un pH excessif est cruciale, des matériaux SPE polymères ou à base de carbone, par exemple ENVI-Chrom P ou ENVI-Carb, peuvent être utilisés. Ces matériaux sont stables sur la plage de pH de 1 à 14.Si la solidité de la cartouche SPE à un pH excessif est essentielle, des matériaux SPE polymères ou à base de carbone, tels que ENVI-Chrom P ou ENVI-Carb, peuvent être utilisés. Ces matériaux sont stables sur la plage de pH de 1 à 14.Si la solidité de la cartouche SPE à un pH excessif est essentielle, des matériaux SPE polymères ou à base de carbone, tels que ENVI-Chrom P ou ENVI-Carb, peuvent être utilisés. Ces matériaux sont stables sur la plage de pH de 1 à 14.
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