N Shirisha*, Fazal UI Haq S
La présente étude visait à formuler et à évaluer un gel niosomal d'acide méfénamique en utilisant deux tensioactifs différents (span 20 et span 80). L'estimation de l'acide méfénamique a été effectuée dans du méthanol par spectrophotométrie à 285 nm. Les études de préformulation comprennent des études d'identification, de point de fusion, de pH, d'étalonnage et de compatibilité des excipients médicamenteux. Les niosomes ont été préparés par la méthode d'hydratation en couche mince en utilisant différents rapports médicament:tensioactif (1:1,1:2,1:3,1:4,1:5). Le gel niosomal a été préparé en utilisant du carbopol 940, de la triéthanolamine et de l'eau distillée jusqu'à 10 ml. Toutes les formulations de gel niosomal ont été évaluées pour la teneur en médicament, l'efficacité de piégeage, les propriétés rhéologiques et la libération in vitro. Visuellement, les gels étaient scintillants et transparents. Les résultats ont été obtenus avec la formulation MA5 contenant du span 80 et du cholestérol en raison de l'efficacité de piégeage et de la localisation élevée dans la couche cornée par rapport au span 20. Cependant, les niosomes préparés par la méthode d'hydratation en couche mince étaient plus uniformes et de petite taille, ce qui est essentiel pour la pénétration cutanée. La libération du médicament in vitro a révélé que les formulations étaient suivies d'une libération lente et soutenue du médicament pendant 24 heures.