Ann Rose Augusthy , Vipin KV , Sarath Chandran C , Ensure MV , Shahin Muhammed TK
Français Le film buccal mucoadhésif de Lisinopril a été préparé en utilisant divers polymères comme HPMC K4M, sodium CMC, PVP K30, eudragit RL 100, carbopol 934 par la méthode de coulée au solvant et évalué pour l'apparence physique, l'épaisseur, l'uniformité du poids, l'endurance au pliage, le pourcentage d'indice de gonflement, le pourcentage de teneur en humidité, les études de diffusion du médicament et l'estimation de la teneur en médicament. Parmi toutes les formulations, le film buccal préparé avec 4 % de HPMC K4M, 0,5 % de PVP K30, 1 % de sodium CMC et 5 % de tween 80 comme tensioactif a montré une meilleure libération du médicament, une meilleure estimation de la teneur en médicament et un pourcentage maximal d'indice de gonflement. La libération du médicament a pu être prolongée jusqu'à 8 heures et une libération du médicament de 98,41 % a été observée. Les études FTIR ont révélé que le médicament et les excipients sont compatibles. Une étude de stabilité des formulations optimisées sélectionnées a été réalisée conformément aux directives de l'ICH pendant 1 mois, ce qui a révélé qu'aucun changement significatif par rapport aux évaluations menées avant la charge de stabilité.