Abstrait

Formulation, optimisation statistique et évaluation de microsphères chargées de praziquantel par la méthode de gélification ionique.

OM Bagade , SN Dhole , VS Raskar , RR Pujari , AM Shete , PP Kharat et MD Vanave

Des tentatives ont été réalisées dans la présente étude pour formuler des microsphères d'alginate de sodium de Praziquantel par la méthode de gélification ionique en utilisant un plan factoriel. Les microsphères ont été préparées en utilisant divers rapports d'alginate de sodium par rapport au médicament respectif. 100 mg de médicament ont été ajoutés séparément dans une solution de polymères de 15 ml. Les microsphères ont été collectées dans une solution de chlorure de calcium à 10 % p/v sous agitation constante. La microsphère a été évaluée pour les caractérisations physiques : angle de repos, densité tassée, masse volumique apparente, indice de compressibilité, rapport de Hausner, % de rendement, taille des particules, efficacité de piégeage du médicament, chargement du médicament, indice de gonflement, microscopie électronique à balayage, profil de libération in vitro et étude de stabilité accélérée, etc. Certains paramètres du processus, à savoir le diamètre de l'orifice de l'aiguille utilisée pour faire passer la solution de polymère, la hauteur de chute et la vitesse d'agitation, ont été étudiés. Il a été observé qu'à mesure que le diamètre de l'orifice de l'aiguille diminuait de l'aiguille n° 18 à l'aiguille n° 23, les microsphères étaient plus sphériques avec rétention de leur forme et l'aiguille n° 20 s'est avérée optimale. Français Des microsphères plus sphériques ont été observées avec une diminution de la hauteur de chute et l'optimum qui s'est avéré être de 6 cm. La formulation 1 (alginate de sodium : médicament ; 3:1) s'est avérée être la meilleure de toutes et présente un rendement en pourcentage (98,6 ± 0,03 %), une efficacité de piégeage du médicament (98 ± 1,45 %), une taille des particules (119,8 ± 1,58 μm), une charge de médicament (22,71 ± 0,14 %), un pourcentage de libération du médicament (91,2 %) qui permettent un contrôle précis de la libération du médicament, etc. Les données de stabilité ont révélé que les microsphères optimisées restaient stables même après avoir été exposées à des conditions de stress de température.