Abstrait

Télangiectasie hémorragique héréditaire avec malformation artérioveineuse pulmonaire atypique au cours d'une grossesse avancée - Rapport de cas

Shimrit Yaniv-Salem, Yaniv Zipori*, Vikramaditya Prabhudesai, Marie E. Faughnan, Howard Berger et Michael Geary

Nous avons décrit un cas de malformation artérioveineuse pulmonaire (MAV) atypique au cours d'une grossesse avancée, chez une femme préalablement bien examinée, atteinte de télangiectasie hémorragique héréditaire (THH) connue et ayant des antécédents anciens d'embolisation de MAV pulmonaire. Une femme de 29 ans, gravida 3, para 2, à 35 semaines de gestation a été admise à l'hôpital après un premier épisode d'hémoptysie massive. L'angiographie pulmonaire a confirmé un anévrisme veineux nouvellement dilaté à proximité du matériel d'embolisation précédent et avec un shunt artérioveineux marqué. L'artère d'alimentation a été sélectionnée et embolisée. Un accouchement vaginal sans complications a suivi et une involution de la MAV a été constatée à 3 mois du post-partum.