Amarendra KE
La pharmacovigilance est un processus de sécurité des médicaments, également connu sous le nom de surveillance post-commercialisation. En effet, au moment des essais cliniques, les doses peuvent différer d'un sujet à l'autre et la durée est également limitée. Pour l'approbation du produit pharmaceutique, la pharmacovigilance est nécessaire. Dans ce cas, la déclaration des effets indésirables est généralement associée. Tout professionnel de la santé peut signaler cet effet indésirable. Après avoir reçu le reçu ou le rapport d'étude clinique, l'associé à la sécurité des médicaments peut trier les éléments, saisir les informations dans la base de données et enfin les signaler aux autorités de réglementation des médicaments.
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