Rachita Mehta et Menka Surana
La dégradation photocatalytique des colorants azoïques contenant différentes fonctionnalités a été étudiée en utilisant TiO2 comme photocatalyseur en solution aqueuse sous irradiation solaire et UV. Le mécanisme de la photodégradation dépend du rayonnement utilisé. Les analyses cinétiques indiquent que les taux de photodégradation des colorants azoïques peuvent généralement être approximés comme une cinétique de pseudo-premier ordre pour les deux mécanismes de dégradation, selon le modèle de Langmuir-Hinshelwood. La dégradation des colorants dépend de plusieurs paramètres tels que le pH, la concentration du catalyseur et la concentration du substrat. L'application de nouvelles méthodes de traitement englobe les recherches sur les processus d'oxydation avancés (AOP), qui sont caractérisés par la production du radical hydroxyle (OH) comme oxydant primaire. Dans ce travail, nous avons étudié la dégradation oxydative photocatalytique et la décoloration des colorants acides et des intermédiaires de colorants en utilisant un catalyseur à semi-conducteur léger (UV/visible) en optimisant les paramètres opérationnels pour assurer la transformation rapide et complète des composés organiques toxiques en produits chimiques bénins. Les résultats ont montré que l’efficacité de la dégradation du colorant est bien meilleure lorsque la source lumineuse est UV par rapport au visible.