Abstrait

Stabilité physique et augmentation de l'absorption des vitamines encapsulées avec un support liposomal pour formuler une crème thérapeutique pour le traitement de la maladie du psoriasis

 Azadeh Izadyari 1 , Masood Sahraie 2 , Saharnaz Rakizadeh 3 et Fariba Sadat Alambin 4 

 L'un des aspects négatifs des vitamines est leur faible absorption par la peau. De plus, la combinaison de vitamines hydrosolubles ou liposolubles et de leurs propriétés biologiques protectrices telles que les antioxydants est difficile à formuler dans des produits thérapeutiques. L'encapsulation de ces macromolécules par un support liposomal est une méthode importante pour préserver leurs propriétés natives. Le but de cette recherche est de produire des liposomes multicouches pour l'encapsulation des vitamines D3, E, A, C et B5 et d'augmenter la stabilité physique des vitamines dans la crème thérapeutique pour le traitement de la maladie du psoriasis. Dans l'étude actuelle, des liposomes contenant des vitamines ont été préparés par la méthode d'hydratation-sonication en couche mince. Selon les résultats FTIR et DSC, aucune interaction n'a été observée entre les vitamines encapsulées et les constituants des liposomes. La taille des particules et sa distribution ainsi que l'efficacité d'encapsulation ont été respectivement calculées à environ 250 nm, 0,70-0,85 et plus de 92 %. De plus, l'analyse de la morphologie des liposomes par microscopie électronique à balayage (SEM) a montré une forme sphérique pour les vésicules multicouches. Ensuite, des supports liposomaux ont été formulés dans une crème anti-psoriasis pour comparer son taux d'absorption et son efficacité avec/sans vitamines encapsulées. Pour le groupe traité avec une crème liposomale, les résultats ont montré une augmentation de son taux d'absorption à travers la peau (moins de 4 minutes) et une amélioration rapide des lésions (par rapport à la crème sans vésicules de vitamines). Ainsi, on peut dire que les liposomes contenant des matières bioactives et des macromolécules ont des applications potentielles thérapeutiques, améliorant la durée de conservation des médicaments et leur stabilité dans les produits cosmétiques. Dans ce domaine, la stabilité physique des vitamines dans diverses industries (comme la médecine et la dermatologie) est l'effet le plus important de la méthode d'encapsulation et les liposomes en tant qu'enveloppe jouent un grand rôle de protection contre la dégradation des vitamines. Jusqu'à récemment, les utilisations cliniques des liposomes concernaient l'administration ciblée de médicaments, mais de nouvelles applications pour l'administration orale de certains compléments alimentaires et sains sont en cours de développement. Cette nouvelle utilisation des liposomes est en partie due aux faibles taux d'assimilation et de biodisponibilité des comprimés et emballages diététiques et nutritifs oraux habituels. La faible biodisponibilité orale et l'assimilation de nombreux suppléments sont cliniquement bien documentées. Par conséquent, l'épitomé régulier de suppléments lipophiles et hydrophiles dans les liposomes serait une stratégie puissante pour contourner les composants nocifs du système gastrique permettant au supplément typifié d'être efficacement transporté vers les téléphones et les tissus. Notez que certains composants ont des effets considérables sur la quantité de liposomes produits lors de l'assemblage, ainsi que sur la mesure réelle de la capture des liposomes reconnus et sur la qualité réelle et la sécurité à long terme des liposomes eux-mêmes. Ce sont les suivants : La véritable technique d'assemblage et la disposition des liposomes eux-mêmes ; La constitution, la qualité,et le type de phospholipide brut utilisé dans le développement et l'assemblage des liposomes ; La capacité de fabriquer des quantités homogènes de molécules de liposomes qui sont stables et conservent leur charge utile résumée. Ce sont les composants essentiels pour créer des porteurs de liposomes puissants destinés à être utilisés dans des compléments alimentaires et sains. Un liposome est une vésicule circulaire ayant au moins une bicouche lipidique. Le liposome peut être utilisé comme véhicule pour la formation de suppléments et de médicaments pharmaceutiques. Les liposomes peuvent être créés en perturbant des films organiques (par exemple, par sonication). Les liposomes sont souvent constitués de phospholipides, en particulier de phosphatidylcholine, mais peuvent également contenir d'autres lipides, par exemple la phosphatidyléthanolamine d'œuf, dans la mesure où ils sont parfaits avec une structure de bicouche lipidique. Une configuration de liposome peut utiliser des ligands de surface pour se lier à des tissus indésirables. Les principaux types de liposomes sont la vésicule multilamellaire (MLV, avec plusieurs bicouches lipidiques au stade lamellaire), la petite vésicule liposomale unilamellaire (SUV, avec une bicouche lipidique), la grande vésicule unilamellaire (LUV) et la vésicule cochléaire. Une structure moins attrayante est celle des liposomes multivésiculaires dans lesquels une vésicule contient au moins une vésicule plus petite. Les liposomes ne doivent pas être confondus avec les lysosomes, ni avec les micelles et autres micelles constituées de monocouches. Un liposome a un centre de structure fluide entouré d'une couche hydrophobe, comme une bicouche lipidique ; les solutés hydrophiles désintégrés au centre ne peuvent pas traverser immédiatement la bicouche. Les composés synthétiques hydrophobes se lient à la bicouche. Un liposome peut ensuite être empilé avec des atomes hydrophobes et hydrophiles. Pour transporter les particules vers un site d'activité, la bicouche lipidique peut se combiner avec d'autres bicouches, par exemple la couche cellulaire, transportant ainsi la substance liposomale ; il s'agit cependant d'une opération complexe et non sans contraintes. En préparant les liposomes dans une solution d'ADN ou de médicaments (qui ne seraient normalement pas capables de diffuser à travers le film), ils peuvent être (sans but) transportés au-delà de la bicouche lipidique, mais sont ensuite généralement disséminés de manière non homogène. Les liposomes sont utilisés comme modèles pour les cellules artificielles. Les liposomes peuvent également être destinés à transporter des tranquillisants de différentes manières. Des liposomes contenant un pH faible (ou élevé) peuvent être créés dans le but que les médicaments aqueux désintégrés soient chargés dans l'ordre (c'est-à-dire que le pH soit en dehors de la plage de pI du médicament). Comme le pH se décompose normalement à l'intérieur du liposome (les protons peuvent traverser certaines couches), le médicament sera également tué, lui permettant de traverser librement un film. Ces liposomes fonctionnent pour transporter le médicament par diffusion plutôt que par combinaison cellulaire directe. Une méthodologie comparable peut être utilisée abusivement dans la biodétoxification des médicaments en infusant des liposomes vides avec une pente de pH transmembranaire.Dans ce cas, les vésicules agissent comme des puits pour rechercher le médicament dans la circulation sanguine et empêcher son effet toxique. Une autre technique de transport de tranquillisants par liposomes consiste à cibler les événements d'endocytose. Les liposomes peuvent être fabriqués dans une gamme de tailles spécifique qui en fait des points pratiques pour la phagocytose normale des macrophages. Ces liposomes peuvent être traités dans le phagosome du macrophage, libérant ainsi son médicament. Les liposomes peuvent également être enrichis avec des opsonines et des ligands pour provoquer l'endocytose dans d'autres types de cellules. L'utilisation de liposomes pour la transformation ou la transfection d'ADN dans une cellule hôte est appelée lipofection. En plus des applications de transport de médicaments et de produits de santé, les liposomes peuvent être utilisés comme transporteurs pour le transport de colorants aux textiles, de pesticides aux plantes, de composés et d'améliorations saines aux aliments et de produits de beauté à la peau. Les liposomes sont également utilisés comme enveloppes externes de certains opérateurs de séparation de microbulles utilisant des ultrasons améliorés de manière intéressante.