Ujjwala Y Kandekar , Praveen D Chaudhary et KB Chandrasekhar
De nos jours, de nombreux systèmes d'administration de médicaments innovants et lucratifs se développent à un rythme effréné. L'un d'eux est le système d'administration de médicaments microparticulaires. La présente étude envisage la formulation d'un système d'administration de médicaments microparticulaires à base de cire. La méthode d'encapsulation dispersée et congelable est utilisée pour développer une libération prolongée d'aténolol. Les microsphères ont été préparées en faisant varier le rapport de cire de carnauba comme agent de libération prolongée à trois niveaux principalement 8 % p/p, 9 % p/p et 10 % p/p. Le Tween 80 utilisé comme tensioactif et varié à 1 % p/v, 1,5 % p/v et 2 % p/v. Les effets de ces variables sur la taille des particules, la morphologie et la libération du médicament ont été évalués. L'efficacité de l'encapsulation diminue à mesure que la concentration de polymère augmente. La libération du médicament à partir d'une étude in vitro a suivi le modèle matriciel et montre une libération initiale en rafale suivie d'une libération constante jusqu'à 8 heures. Après administration orale, on peut conclure que l'utilisation de cire pour piéger l'aténolol est un moyen très prometteur de maintenir la libération de manière satisfaisante.