Yelda Komesli
De nos jours, l'utilisation de molécules marquées par fluorescence avec un colorant proche infrarouge en imagerie in vivo est de plus en plus courante dans le domaine pharmaceutique. Bien qu'il existe de nombreuses études sur l'imagerie des médicaments après injection intraveineuse, il n'y a pas eu d'études de biodistribution orale similaires à notre étude. Le médicament antihypertenseur de type BCS Clas II, l'olmésartan médoxomil, est un promédicament qui est converti en olmésartan avec une faible biodisponibilité dans le tractus gastro-intestinal. L'objectif de ce travail était de prouver une biodistribution orale accrue de l'olmésartan par un système d'administration de médicament auto-émulsifiant marqué par fluorescence. Dans cette étude, VivoTag® 680 XL a été choisi pour la détermination de la biodistribution de l'OM-SMEDDS. L'OM-SMEDDS marqué et le groupe de souris administré par colorant témoin ont été visualisés et les valeurs d'émission ont été enregistrées pendant l'expérience. Préparation de l'OM-SMEDDS : Les expériences ont été réalisées en utilisant notre précédente méthode SMEDDS standardisée et optimisée et une méthode HPLC validée. L'OM-SMEDDS précipité a été transféré dans un autre epandorf et la partie lavée restante a été administrée aux souris avec 150 μl de gavage oral. Les résultats ont été évalués statistiquement avec la méthode ANOVA (analyse de la variance) à un facteur. Les différences dans les valeurs de p ont été considérées comme significatives (p < 0,05).