Uppala Lokesh, Kurnool Kiranmai, Merum Pandurangaiah, Owku Sudhakarbabu, Ambekar Nareshkumar et Chinta Sudhakar
Français Les surfaces des plantes sont recouvertes de cire cuticulaire, d'intracuticulaire amorphe noyée dans un polymère de cutine et d'épicuticulaire cristalloïde qui confère une apparence blanchâtre, confère une résistance à la sécheresse en réduisant la transpiration stomatique et protège également des rayons UV, des insectes phytophages, etc. Les acides gras à très longue chaîne agissent comme précurseurs de la biosynthèse de la cire cuticulaire. La biosynthèse de la cire commence par la synthèse des acides gras dans le plaste (synthèse de novo de C16 et C18) et l'élongation des acides gras dans le réticulum endoplasmique (C20 - C34) par quatre enzymes distinctes 3-cétoacyl-CoA synthase, 3-cétoacyl-CoA réductase, 3-hydroxyl-CoA déshydratase, trans-2,3-énoyl-CoA réductase (KCS, KCR, HCD, ECR). Le KCS, une élongase d'acide gras, détermine la longueur de la chaîne et la spécificité du substrat de la réaction de condensation, une étape limitant la vitesse et les produits allongés ultérieurs alcanes, aldéhydes, alcools primaires, alcools secondaires, cétones et esters de cire. 21 gènes KCS ont été annotés dans le génome d'Arabidopsis thaliana dont certains KCS ont été identifiés impliqués dans la formation de la cuticule (CER6) (CUT1), KCS1, KCS2, (DAISY), KCS20 et FDH). La revue actuelle se concentrera sur les approches biochimiques, génétiques et moléculaires des gènes KCS, principalement KCS1 dans les plantes particulièrement utiles pour identifier et caractériser les produits géniques impliqués dans la biosynthèse, la sécrétion et la fonction de la cire pour développer des cultures transgéniques qui combattent divers stress. INTRODUCTION