Abstrait

Synthèse stratégique d'alcaloïdes furoquinoléiques par réactions de Vilsmeier Haack et de cyclisation oxydative

Sathiyamoorthy S, Pitchai P*, Jemima D et Gengan RM

Un squelette dynamique pour la synthèse d'alcaloïdes furoquinoléiques importants tels que la dictamnine 1, la robustine 2, la fagarine 3, la kokusagnine 4, la confussameine 5, l'haplopine 6, l'évolitrine 7 et la skimmianine 8 est décrit. La réaction de Vilsmeier Haack a été utilisée pour atteindre l'intermédiaire critique, avec un rendement modéré, tandis qu'une cyclisation oxydative intramoléculaire, en présence d'acide oxalique, a fourni la furoquinoléine ciblée avec un rendement élevé.