Shiva Sharma
L'administration parentérale d'insuline est associée à de graves défauts tels que des douleurs ou une gêne potentielles pour le patient, une allergie locale, un abcès au site d'injection, une lipoatrophie (perte localisée de tissu adipeux) et une anaphylaxie. De plus, des problèmes industriels tels que des changements physiques et chimiques pendant la fabrication, l'expédition, le stockage et l'administration influencent également la puissance clinique de l'insuline. Par conséquent, les proliposomes suivis d'un enrobage dans une capsule enrobée d'Eudragit S100 pour administration orale ont été largement étudiés dans l'administration orale d'insuline pour répondre aux problèmes pharmaceutiques, physiologiques et industriels. Cette revue se concentre sur les progrès dans la synthèse de proliposomes enrobés de protamine d'insuline humaine recombinante enrobés dans une capsule enrobée d'Eudragit S100 pour une administration orale efficace d'insuline. Des modifications visant à protéger l'insuline de l'environnement acide cruel du tractus gastro-intestinal (GI) sont définies. Les barrières chimiques, par exemple, le pH gastrique acide et la présence d'enzymes protéolytiques dans l'estomac et l'intestin limitent l'absorption efficace de l'insuline externe dans le tractus gastro-intestinal.