Abstrait

Synthèse et évaluation anti-inflammatoire des dérivés du 1,2,4-triazole

Meenakshi Virmani, Sabir Hussain

Français Un mélange d'acide 4-hydroxyphénylacétique, d'éthanol absolu, de quelques gouttes d'acide sulfurique concentré et d'un petit éclat de porcelaine a formé par réaction de l'acétate d'éthyle-(4-hydroxyphényl) (1). En condensant le mélange de (1), d'hydrate d'hydrazine et d'éthanol absolu, on a formé l'hydrazide d'acide 4-hydroxyphényl acétique (2). Un autre mélange de 2, aryl/alkyl isothiocyanate et d'éthanol a été chauffé à reflux et a formé le N1-[2-(4-hydroxyphényl) acétyl] N4-alkyl/aryl-3-thiosemicarbazide (3a-i). Une suspension de (3a-3i) dans l'éthanol, l'hydroxyde de sodium est chauffé à reflux pendant 2 heures au bain-marie et forme le 5-(hydroxyphényl) méthyl-4-alkyl/aryl-2-mercpto-1,2,4(H)-triazoles (4a-i). Les dérivés 1,2,4-triazole de l'acide 4-hydroxyphényl acétique (4a-i) ont montré une activité anti-inflammatoire et l'ibuprofène a été pris comme médicament standard