Abstrait

Synthèse et activité antimicrobienne du nouvel acide (Z)-2-((5-(4-hydroxybenzylidène)-4-oxo-4,5 dihydrothiazol-2-yl)amino) et de ses dérivés

Pansare Dattatraya N et Shinde Devanand B

Français Une série d'acides (Z)-2-((5-(4-hydroxybenzylidène)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)amino) et ses dérivés ont été synthétisés à partir de la 2-thioxothiazolidin-4-one appropriée en utilisant une substitution nucléophile et une condensation de Knoevenagel. Tous les composés ont été synthétisés, caractérisés et examinés pour leur activité antimicrobienne contre les bactéries à Gram positif et les bactéries à Gram négatif avec l'ampicilline et la ciprofloxacine comme médicament standard. Selon les résultats obtenus, tous les composés présentent une activité bonne à modérée contre toutes les souches testées, compatibles avec l'ampicilline mais inférieure à la ciprofloxacine. Parmi ces composés (6c) présente une activité très bonne et modérée par rapport aux médicaments standards contre les bactéries à Gram positif B. subtilus et S. aureus. Certains des composés les plus puissants, à savoir (6b, 6h et 6j) possédaient une activité antimicrobienne sélective.