Abstrait

Synthèse et évaluation antimicrobienne de nouveaux dérivés de 1,3-thiazolan-4-one.

A Nagaraj, G Ravi, S Sharath Kumar, S Raghaveer et Neelofer Rana

Français Une série de nouveaux composés 6a-j de 3-(2-morpholinophényl)-2-aryl/hétéryl-1,3-thiazolan-4-one a été synthétisée par la réaction de la N-(2-morpholinophényl)-N-[1-aryl/hétérylméthylidène]amine 5a-j et de l'acide thioglycolique. Les structures chimiques des composés nouvellement synthétisés ont été élucidées par IR, RMN 1H, MS et analyses élémentaires. Les composés 6a-j ont été évalués pour leur activité antibactérienne contre les bactéries Gram-positives, à savoir Bacillus subtilis (MTCC 441), Bacillus sphaericus (MTCC 11) et Staphylococcus aureus (MTCC 96), et les bactéries Gram-négatives, à savoir. Pseudomonas aeruginosa (MTCC 741), Klobsinella aerogenes (MTCC 39) et Chromobacterium violaceum (MTCC 2656). Les composés 6e, 6f, 6i et 6j ont montré une activité inhibitrice puissante par rapport au médicament standard aux concentrations testées. Les résultats révèlent également que la présence de 4-méthoxyphényle (6e) ou de 2-hydroxyphényle (6f) ou de 2-furyle (6i) ou de 2-thiényle (6j) sur le cycle thiazolan-4-one pourrait être la raison de l'activité inhibitrice significative