Abstrait

Synthèse et propriétés moléculaires de quelques complexes d'imines avec du fer supporté par des ligands de phosphine

Hamdi AM Bennour

Les composés qui ont été synthétisés et présentés dans ce projet servent de modèles stables d'intermédiaires réactifs, proposés dans les transformations catalytiques avec leurs homologues au ruthénium. Il est également d'un intérêt général d'étudier la réactivité des composés de fer stabilisés par la triméthylphosphine envers les imines et les cétones aromatiques. À part quelques produits cyclomanganés, il n'existe aucun exemple de produits cyclométallés de métaux de transition de la 3e rangée avec des imines. Dans cette section, une revue des réactions d'activation et de fonctionnalisation des liaisons CH par des systèmes à base de métaux de transition en phase solution est présentée, en mettant l'accent sur l'activation des liaisons CH aromatiques. Les phénylcétimines réagissent en douceur dans des conditions douces avec des adduits de fer (0) de faible valence pour former des métallacycles à cinq chaînons. La réaction de la diphénylcétimine et de la tert-butylphénylcétimine avec Fe(PMe3)4 génère respectivement un complexe hydrido-fer (II) 1,2. Les réactions de l'iodométhane du composé hydrido-fer forment le complexe iodo-fer (II) 3. L'imine benzylique réagit avec Fe(CH3)2(PMe3)4 par élimination du méthane pour donner le complexe méthyl-fer (II) hexacoordonné 4. Tous les complexes donnés de 1 à 4 ont été caractérisés par IR , RMN et diffraction des rayons X et ont été discutés.