Abstrait

Synthèse et études sur certains sulfamides/indoles substitués pharmacologiquement actifs

Kumar A

Certains indoles sulfa/substitués pharmacologiquement actifs ont été synthétisés par reflux du mélange de phénylamine sulfa/substituée et d'α-haloacylbenzène dans de l'acide acétique glacial. Les composés nouvellement synthétisés ont été caractérisés par des études spectrales IR, 1H RMN et UV. Ils ont également été évalués pour leur activité pharmacologique prometteuse, comme l'activité antituberculeuse et anti-inflammatoire. Une tentative a également été faite pour synthétiser des indoles sulfa/substitués 2-phényl-3-(X1) phénylazo par la réaction de diazotation de la phénylamine N-phénacyl sulfa/substituée avec le sel de diazonium du benzène sulfa/substitué et après reflux et cyclisation du produit résultant.