Abstrait

Synthèse de pyrimidines portant un motif quinoléine servant d'agents antimicrobiens potentiels

Chandrani JP et Ganatra KJ

Un protocole simple et rapide pour la synthèse de dérivés de pyrimidine a été entrepris par des réactions multicomposants de type Biginelli de quinoléine-3-carboxaldéhyde, d'éthyl-3-oxohexanonate et d'urée diversement substitués. L'élucidation de la structure des produits 1a à 1j a été délimitée par diverses analyses spectrales. Tous les composés 1a-1j ont été testés pour leurs activités antifongiques in vitro préliminaires et leurs activités antibactériennes contre un panel de souches fongiques et bactériennes. Parmi la série testée, cinq composés 1h, 1d, 1e, 1f et 1i ont montré une activité antibactérienne et antifongique significative. Il convient de noter ici que les composés 1h ont montré une activité prometteuse envers Escherichia coli MTCC 442 et pourraient être considérés comme les futurs leaders pour le développement d'agents antimicrobiens puissants.