Utpal Ghosh, Regina Lichti Binz, Ratan Sadhukhan, Asitikantha Sarma, Subrata Kumar Dey, Martin Hauer-Jensen, Rupak Pathak
Le principal défi pour éradiquer le cancer est le développement d'une résistance à la chimiothérapie et/ou à la radiothérapie. Des études récentes indiquent que les rayonnements à particules ou à transfert d'énergie linéaire (TEL) élevé tuent les cellules cancéreuses plus efficacement que les rayons gamma ou X à faible TEL, potentiellement en induisant des aberrations chromosomiques complexes (CA). Cependant, l'efficacité de l'induction de dommages chromosomiques par divers rayonnements à TEL élevé n'a pas été bien étudiée, en particulier dans les cellules résistantes à la fois aux médicaments chimiothérapeutiques et aux rayonnements ionisants. Pour résoudre ce problème, nous avons exposé une souche cellulaire M5 résistante à la chimio-radio, dérivée de cellules fibroblastes pulmonaires de hamster chinois V79, à des faisceaux de 12 C et 16 O à l'aide d'un accélérateur Pelletron. Les fréquences d'aberration ont été notées à deux temps post-irradiation différents (24 h et 48 h) à l'aide de la technique de coloration de Giemsa. Une augmentation linéaire dose-dépendante des CA a été observée à 24 h et 48 h après irradiation au 12 C. Une réponse à la dose linéaire similaire a également été observée après irradiation au 16 O à 24 h, mais pas à 48 h. De plus, une différence dans le spectre d'aberration a été observée en fonction de la qualité du rayonnement et des temps d'incubation post-irradiation. Les courbes dose-réponse ont révélé que le faisceau 12 C induit plus de CA que le faisceau 16 O. Ces données suggèrent clairement que l'étendue et le spectre des dommages chromosomiques dépendent de la qualité du rayonnement à LET élevé ainsi que du temps d'incubation post-irradiation. Ces résultats pourraient potentiellement avoir des applications dans la sélection des paramètres du faisceau pendant la thérapie hadronique (radiothérapie à LET élevé), en particulier pour éradiquer les tumeurs résistantes à la chimio-radio .