Zong-Shan Ma, Qiang-wen Fan, Hong Yan et Da-Hai Yu
L'objectif de cette étude était de clarifier la capacité d'un inhibiteur du FGFR-2, le Ki23057, à inhiber la voie de signalisation du VEGFR-2, ce qui constituait une approche précieuse dans le traitement des cancers. Une voie de synthèse efficace et pratique du Ki23057 a été développée en utilisant une méthode clé en un seul pot. Ses activités biologiques en tant qu'inhibiteurs de la kinase VEGFR-2 ont été évaluées par immunohistochimie. Les résultats ont montré que le Ki23057 a de puissantes activités inhibitrices contre la tyrosine kinase VEGFR-2. Une simulation d'amarrage a été réalisée pour démontrer que le Ki23057 est un agent potentiel pour le traitement du cancer du VEGFR-2.