Hanuman Borkar*
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est une maladie clonale définie par la prolifération de cellules myéloïdes immatures et une insuffisance médullaire. Après le traitement d'induction, la cytogénétique et les tests de mutation restent des outils pronostiques importants. Malgré des progrès significatifs dans le domaine, le traitement de la LMA reste un défi, malgré de nouvelles cibles thérapeutiques et une meilleure compréhension de la biologie. La majorité des patients finissent par rechuter et mourir. Pour les personnes atteintes d'une maladie intermédiaire, la transplantation allogénique reste le meilleur espoir de guérison. Pour une maladie à haut risque, les découvertes génétiques importantes qui ont amélioré notre compréhension de la génétique sont discutées dans cet article. Nouveaux traitements et prédiction des résultats.
Contexte : La leucémie représente 8 % de tous les cas de cancer et touche des personnes de tous âges, avec des taux de prévalence et d'incidence variables en Iran et dans le monde entier, ce qui entraîne un nombre élevé de décès et des coûts élevés. À des fins de diagnostic et de traitement, cette recherche a examiné l'épidémiologie et la morphologie du sang. Entre 2003 et 2008.
Matériel et procédures : Cette étude transversale a été menée à l'aide d'un rapport sur une période de 6 ans du centre d'enregistrement du cancer du ministère iranien de la Santé (2003-2008). Le point de jonction a été utilisé pour effectuer une analyse statistique des tendances temporelles de l'incidence et du pourcentage de changement morphologique. Le programme de régression du point de jonction a été utilisé pour effectuer l'analyse de régression.
Résultats : Au cours des années examinées, un total de 18 353 tumeurs malignes des systèmes hématopoïétique et réticuloendothélial ont été documentées.
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