Abstrait

Analyse de la sitagliptine sur des colonnes halogénées en phase inverse : une étude comparative

Hebatallah A Wagdy et Hassan Y Aboul-Enein

Cette étude décrit le comportement chromatographique liquide en mode phase réservée pour la séparation de la sitagliptine en utilisant deux phases stationnaires halogénées, à savoir les colonnes pentabromobenzyle (PBr) et pentafluorophényle (PFP), ainsi que le mécanisme de séparation impliqué.

La séparation optimisée a été réalisée à l'aide d'une phase mobile composée d'acétonitrile : eau : triéthylamine : acide acétique (80:20:0,2:0,1 ; v/v), à un débit de 1,0 mL/min, à une température de 25°C. La longueur d'onde de détection était de 268 nm. L'analyse quantitative de la sitagliptine dans les formulations en vrac et en comprimés pharmaceutiques a été réalisée et validée sur une colonne PBr puisque cette colonne éluait l'analyte étudié à un temps de rétention plus court que la colonne PFP.

De plus, cette étude a permis de mieux comprendre le mécanisme d'action impliqué dans ces phases stationnaires halogénées nouvellement développées en fonction des paramètres étudiés de l'analyte et de la phase mobile/colonne. Il a été constaté que les deux colonnes présentaient des interactions π aromatiques-π aromatiques, π aromatiques-π aliphatiques, π aromatiques-π cationiques, en plus des liaisons hydrogène dans le cas de la colonne PFP.