Chinmay Anand, Gali Vidyasagar et Manisha Rajmane
Le concept de formes posologiques à dispersion rapide ou à dissolution rapide est l'exigence de base pour obtenir un début d'action rapide. Le paracétamol est un analgésique et un antipyrétique en vente libre largement utilisé sans aucune irritation gastrique ni effet ulcéreux. La dissolution est l'étape limitant la vitesse d'absorption du paracétamol en raison de sa faible solubilité. Le goût amer du principe actif est un autre défi pour formuler une formulation de qualité dans le cas de la pédiatrie. Les travaux de recherche actuels ont été fixés pour formuler des comprimés à dispersion rapide de paracétamol avec l'application d'une dispersion solide pour améliorer la solubilité et un enrobage polymère pour un meilleur masquage du goût. Diverses formulations de paracétamol ont été fabriquées en utilisant un support différent en dispersion solide que le goût masqué par l'application d'une fine couche d'enrobage polymère. La formulation a ensuite été évaluée pour diverses propriétés physiques et analytiques des comprimés à dispersion rapide. Les résultats obtenus ont montré qu'il y avait un impact significatif des supports utilisés lors de la formulation de la dispersion solide de paracétamol. Une libération rapide a été observée avec la formulation contenant du mannitol et de la bêtacyclodextrine comme vecteurs utilisés dans la phase de dispersion solide du paracétamol. L'évaluation comparative des formulations A-5 et A-6 avec d'autres formulations a également montré des propriétés organoleptiques meilleures et acceptables.