Yusuf Tutar
La thérapie ciblée est l'une des principales modalités de traitement en oncologie médicale. La thérapie ciblée vise à inhiber les voies oncogènes en interférant avec les biomolécules cibles. Pour cette raison, les concepteurs de médicaments se sont concentrés sur la recherche de nouvelles cibles afin de développer des médicaments anticancéreux efficaces [1]. Les kinases Aurora sont des membres importants des kinases à sérine/thréonine et trois formes des kinases Aurora ont été identifiées : Aurora-A, Aurora-B et Aurora-C chez l'homme. En particulier, Aurora-A et Aurora-B jouent des rôles clés dans l'activation du point de contrôle mitotique, l'orientation des chromosomes, la prolifération cellulaire, la cytokinèse et la formation du fuseau mitotique dans les cellules. L'altération de leur niveau d'expression est liée aux erreurs mitotiques et l'expression aberrante de ces enzymes peut déclencher de multiples voies oncogènes. Par conséquent, les kinases Aurora-A et Aurora-B ont été des cibles potentielles dans la recherche sur le développement de médicaments anticancéreux de nouvelle génération.
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