P Yenkar, Rahul Mayee, R Nawale, R Chavan, T Salunke et V Bhoyar
L'objectif de la présente recherche est d'étudier l'effet de divers polymères bioréactifs sur la libération de médicament à partir du système de formulation de gel de clindamycine développé pour une application vaginale. Les infections bactériennes sont la principale cause des cancers du col de l'utérus. Pour obtenir une meilleure efficacité thérapeutique et une meilleure conformité des patients dans le traitement des maladies et infections vaginales. Les problèmes tels que les jours multiples de dosage, les gouttes, les fuites et le désordre, provoquant une gêne pour les utilisateurs, ont été une attraction majeure pour la recherche. Ainsi, le système bioréactif a été formulé dans un gel en utilisant le polymère thermosensible, sensible au pH et activé par les ions avec des polymères mucoadhésifs alternatifs pour améliorer l'effet pendant une durée plus longue, ce qui diminue en conséquence la fréquence de dosage. La présente étude montrera les divers effets de la concentration polymère sur la formulation et son comportement de libération. La formulation développée a été caractérisée pour divers paramètres in vitro, par exemple le pH, la viscosité, le profil de libération du médicament, la force bioadhésive, la capacité d'étalement et les études de stabilité. Pour simuler les conditions vaginales, un liquide vaginal simulé a été utilisé comme milieu de diffusion pour observer la libération. La formulation développée est une alternative aux formes posologiques vaginales conventionnelles.