Abstrait

Administration de piroxicam avec un comprimé buccal mucoadhésif : évaluation in vitro, ex vivo et in vivo

Ali Riza Kepsutlu, Cetin Tas, Ayhan Savaser, Yalcin Ozkan et Tamer Baykara

Le piroxicam (PX) est l'un des agents anti-inflammatoires non stéroïdiens les plus puissants, qui présente également une activité antipyrétique dans divers types de douleurs non rhumatismales. Bien que le médicament soit bien absorbé après administration orale, l'irritation gastrique reste l'effet indésirable le plus grave. Il existe donc un besoin d'un système d'administration alternatif de médicament avec une meilleure tolérance gastro-intestinale. L'administration buccale de médicaments offre une voie d'administration pratique pour les actions systémiques et locales et contourne les effets de premier passage et évite les effets secondaires gastro-intestinaux. Par conséquent, l'objectif de cette étude était de développer des comprimés buccaux de piroxicam en utilisant l'hydroxypropylméthylcellulose et le chitosane comme agents mucoadhésifs. Les comprimés ont été préparés par la méthode de compression directe et évalués pour leurs propriétés physiques. Des études de dissolution in vitro ont montré que le taux de libération du PX des formulations était affecté par le type et le rapport des polymères. Le mécanisme de libération du PX des comprimés buccaux suit un mécanisme de diffusion avec une cinétique de libération de premier ordre et de Higuchi. Des études in vivo sur la formulation optimale de comprimés buccaux réalisées sur des volontaires sains ont montré que la biodisponibilité relative du PX était de 67,52 ± 21,47 %. Ces résultats démontrent que la formulation de comprimés buccaux de PX semble être une alternative d'administration de médicament pour les patients souffrant notamment de troubles gastro-intestinaux