Abstrait

Conception et développement de comprimés d'ibuprofène à dissolution rapide

V Sai Kishore, D Gowtham Kumar, B Sudheer et M Sandeep

Français L'objectif de la présente étude était de développer des comprimés à dissolution rapide d'ibuprofène, un médicament AINS utilisé pour le traitement de l'arthrite. En raison de sa faible solubilité, de son irritation gastrique et de sa courte demi-vie biologique de 2 heures, des comprimés à dissolution rapide d'ibuprofène ont été préparés à l'aide de superdésintégrants afin d'améliorer la vitesse de dissolution, donc l'absorption et de réduire l'irritation gastrique. L'influence de la concentration du glycolate d'amidon sodique a été étudiée par un ensemble de quatre formulations (F1, F2, F3, F4) avec des concentrations de glycolate d'amidon sodique, à savoir 2 %, 3 %, 4 % et 5 % p/p respectivement. De plus, l'influence de divers superdésintégrants a été étudiée par un ensemble de trois formulations (F4, F5 et F6) avec trois superdésintégrants, à savoir, le glycolate d'amidon sodique (5 %), la croscarmellose sodique (5 %), la crospovidone (5 %) respectivement. La formulation préparée avec 5 % p/p de glycolate d'amidon sodique a permis une libération relativement rapide de l'ibuprofène par rapport aux autres concentrations de glycolate d'amidon sodique. La formulation préparée avec de la crospovidone a permis une libération relativement rapide de l'ibuprofène par rapport aux autres superdésintégrants. Nous pouvons donc conclure que la nature et la concentration du superdésintégrant ont eu une influence sur la vitesse de dissolution. On a constaté que la vitesse de dissolution suivait une cinétique de premier ordre.

Avertissement: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été examiné ni vérifié

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