Abstrait

Conception, optimisation et caractérisation in vitro du gel oral in situ de chlorhydrate de metformine

Keerthi Boggarapu, Prakash Rao B, Gunturu Abhilash, Reshmi Mathews, Beny Baby et Rajarajan S

Le plan factoriel à deux niveaux 23 a été utilisé pour développer les gels oraux à libération contrôlée in situ de chlorhydrate de metformine basés sur le concept de système de déclenchement de la température par incorporation de divers polymères. Le chlorhydrate de metformine est un médicament antidiabétique. Les formulations ont été conçues dans le but de rester dans l'estomac pendant une période de temps prolongée. L'effet de différentes concentrations de polymères de Xyloglucane et de Pluronic F127 sur la libération in vitro du médicament a été utilisé pour caractériser et optimiser la formulation. La température de gélification, la force du gel, les études de libération in vitro du médicament de 1 heure, 8 heures et 12 heures ont été prises comme réponses. Les études FT-IR et DSC ont révélé qu'il n'y avait aucune interaction entre le médicament et les polymères. La formulation optimisée a montré une libération du médicament jusqu'à 94,17 % en 12 heures. Français Les valeurs prédites de la température de gélification, de la force du gel, de la libération du médicament à 1 h, 8 h et 12 h sont de 25,9 oC, 48,67 min, 16,49 %, 70..89 %, 94,34 % et les valeurs réelles sont de 25,9 oC, 48,4 min, 17,83 %, 72,08 % et 94,17 %. La libération du médicament à partir de la formulation optimisée s'est avérée être d'ordre zéro. Ainsi, la libération du médicament à partir de la forme posologique s'est avérée indépendante du temps. Elle a également montré une régression presque linéaire dans le graphique de Higuchi, ce qui confirme que la diffusion est l'un des mécanismes de libération du médicament et la valeur n du graphique de Korsmeyer-Peppas s'est avérée être de 0,6 à 1, ce qui indique que la libération du médicament suit un mécanisme contrôlé par diffusion non fickienne.