Abstrait

Détection des principaux agents pathogènes parodontaux présumés chez les patients adultes iraniens à l'aide de la PCR multiplex et de la culture

Eshraghi *, Aliramezani A, Douraghi M, Kadkhoda Z, Amin M, Heidarzadeh S, Pakbaz Z

Une approche thérapeutique des maladies parodontales repose sur le diagnostic approprié de la cause profonde de l'état pathologique. La présente étude a été menée pour détecter et caractériser les agents pathogènes parodontaux associés aux patients iraniens à l'aide de techniques de culture et de PCR multiplex. 100 échantillons de plaque sous-gingivale ont été prélevés sur 100 sujets adultes atteints de parodontite avancée (AP). Les échantillons AP ont été obtenus à partir des poches parodontales les plus profondes de chaque patient. Les échantillons ont été immédiatement mis en culture et analysés par PCR multiplex à l'aide d'amorces spécifiques aux gènes. Le taux total de détection des agents pathogènes parodontaux était de 64 % par culture et de 65 % par la méthode de PCR multiplex. Aggrigatibacter actinomycetemcomitans (Aa), Porphyromonas gingivalis (Pg) et Prevotella intermedia (Pi) étaient présents dans 28 %, 6 % et 3 % des sites malades, respectivement. La présence combinée d'Aa, Pg et Pi était de 27 %. Français Les taux d'isolement bactérien pour Aa, Pg et Pi en culture étaient respectivement de 30 %, 7 % et 5 % des sites malades. La présence combinée d'Aa, Pg et Pi avec la méthode PCR multiplex était de 23 %. Cette étude a révélé que Aa est la bactérie la plus prédominante détectée à la fois par culture et par PCR multiplex. Bien que les taux de détection soient marginalement similaires dans les deux méthodes, la technique PCR est plus préférentielle par rapport à la culture, et les données de l'étude actuelle recommandent l'utilisation des techniques moléculaires pour la détection des agents pathogènes parodontaux en raison de la nature intensive en main-d'œuvre et chronophage de la technique de culture. De plus, les techniques moléculaires peuvent être plus fiables que la culture en raison de la détection de gènes cibles spécifiques.