Abstrait

Développement et validation partielle d'une méthode HPLC à haut débit pour la quantification de la dexaméthasone dans des matrices aqueuses et oculaires - Application à une étude pilote de pharmacocinétique

Srinivas Rao Chennamaneni

Une méthode analytique simple, sensible et fiable pour la détermination rapide de la dexaméthasone dans des échantillons de tissus aqueux et oculaires par chromatographie liquide haute performance (HPLC) a été développée et validée. Les échantillons ont été préparés par une technique de précipitation protéique simple (PP) suivie de l'ajout d'un tampon phosphate acidifié. Les échantillons aqueux ont été chargés directement avec une dilution appropriée pour être dans la plage de la courbe d'étalonnage. Les échantillons ont été analysés sur une colonne ZORBAX Eclipse XDB-C18 avec un mélange d'acétonitrile et de tampon phosphate 10 mM contenant 0,1 % d'acide acétique comme phase mobile dans un rapport 29:71. La dexaméthasone a été quantifiée dans des échantillons oculaires et aqueux en utilisant l'acétonide de triamcinolone comme étalon interne. La méthode était linéaire dans la plage de 0,1 à 10,0 μg/mL. La méthode s'est avérée adaptée à la détermination de la dexaméthasone dans les échantillons aqueux et dans tous les échantillons de tissus oculaires. Le temps total requis pour l’analyse d’un seul échantillon était d’environ 14 minutes.