Abstrait

Développement et validation de l'estimation simultanée du paracétamol et du pamabrom sous forme posologique pharmaceutique en vrac et combinée par RP-HPLC.

S Dhruvi, B Ankita et P Bhagirath

Une méthode simple, rapide et précise de chromatographie liquide haute performance en phase inverse (RP-HPLC) a été développée pour l'estimation simultanée du paracétamol et du pamabrom sous forme de dosage pharmaceutique en vrac et combiné en utilisant la colonne BDS hypersil C18. L'échantillon a été analysé en utilisant un tampon phosphate (pH-4) : méthanol (65:35v/v) comme phase mobile à un débit de 1,0 ml/min et détecté à 270 nm. Le temps de rétention pour le paracétamol et le pamabrom s'est avéré être respectivement de 4,04 min et 7,36 min. La linéarité de la méthode développée a été obtenue dans la plage de 32,5-97,5 μg/ml pour le paracétamol et de 2,5-7,5 μg/ml pour le pamabrom. La méthode a été validée en termes d'exactitude, de précision, de linéarité, de limite de détection, de limite de quantification et de robustesse conformément aux directives de l'International Conference Harmonization (ICH).