Abstrait

D-Sai Riyo (recyclage des médicaments) : une étude in silico pour valider l'efficacité des médicaments marins et autres médicaments synthétiques contre la principale protéase du SARS-CoV-2

Shahanas Naisam, Aswin Mohan, Gayathri SS, Sidharth Selvin, Nidhin Sreekumar

L'épidémie de COVID-19 touche des millions de personnes à travers le monde. Le système de santé a dû faire face à des défis et à des contraintes en raison de l'absence de médicaments antiviraux efficaces. Dans le cadre de cette étude, nous avons tenté de réutiliser les médicaments antiviraux approuvés par la FDA provenant de sources synthétiques et marines contre la protéase principale du SRAS-CoV-2 (Mpro). L'interruption de l'activité enzymatique de Mpro est une approche réalisable pour le développement de médicaments contre le virus car elle joue un rôle essentiel dans le cycle de vie du virus par son implication dans la réplication virale et l'infection. Cette étude tente d'identifier une molécule médicamenteuse potentiellement interactive contre Mpro par analyse et validation des interactions moléculaires. L'efficacité des molécules médicamenteuses antivirales provenant de sources synthétiques et marines a été comparée à l'aide de logiciels d'amarrage multiples. L'interaction s'est avérée stable après simulation MD et analyse MM-PBSA. La pseudoptérosine A et le siméprévir présentent une affinité de liaison notable de -7,9 kcal/mol et -8 kcal/mol respectivement. L'interaction stable après simulation MD et une meilleure énergie libre de liaison indiquent la puissance significative des molécules à se lier au site actif du Mpro du SARS-Cov-2. L'étude exige une validation clinique supplémentaire de la molécule médicamenteuse résultante pour agir contre le virus