Abstrait

Surveillance dynamique du mécanisme de protection immunologique chez la souris induit par la protéine p-29 recombinante d'Echinococcus granulosus (Reg.P-29)

Shuqin Ding, Yuanyuan Yang, Zhiyun Shi, Le Guo, Xueqin Ma et Wei Zhao

L'échinococcose est une infection zoonotique mortelle dans le monde entier causée par des espèces de cestodes du genre Echinococcus. Il a été prouvé que les antigènes d'Echinococcus granulosus (Eg) possèdent une immunité protectrice contre une infection secondaire. Dans la présente étude, un antigène diagnostique P-29 a été recombiné, exprimé et purifié. La combinaison d'Eg.P-29 (rEg. P-29) comme candidat vaccin a été utilisée pour immuniser des souris, et la protection immunitaire et le mécanisme de cette protection ont été analysés. Trois groupes de souris femelles, les groupes A, B et C, ont été immunisés par voie intrapéritonéale avec rEg P-29 avec un adjuvant complet de Freund (CFA) dans du PBS ou du tampon phosphate salin (PBS), respectivement. Deux semaines après deux rappels supplémentaires, les souris ont été confrontées à 2000 protoscolex d'Eg (PSC) par voie intrapéritonéale. Des échantillons de sérum et de rate ont été prélevés sur des souris à différents moments en sacrifiant 5 souris dans chaque groupe. Les anticorps dans le sérum et les cytokines dans le surnageant des cultures de lymphocytes ont été mesurés. Les résultats ont montré que par rapport aux groupes témoins, les souris immunisées avec rEg P-29 ont montré que le niveau d'IgG, IgG1, IgG3 et IgG2b ainsi que d'IL-2, IL-4 et IFN-γ ont augmenté de manière significative après une ou plusieurs immunisations, mais ni l'IgG2a ni l'IgE ne l'ont fait. Néanmoins, après que les souris inoculées avec rEg.P-29 ont été mises au défi, les sous-ensembles CD4 + et CD8 + ont augmenté de manière significative, ce qui implique que les sous-ensembles CD4 + et CD8 + pourraient enrôler le mécanisme immunitaire protecteur (P < 0,05). Par conséquent, en tant que candidat prometteur pour un vaccin efficace pour prévenir l'échinococcose secondaire, la protection contre les protoscolexes Eg induits par rEg.P-29 était associée à des réponses cellulaires humorales et Th1.