Abstrait

Preuve de la formation d'un complexe d'acéclofénac avec Go-Ghrita par FT-IR, libération in vitro, DSC, X-RD, RMN et SEM.

Bawankar RD, Sakarkar DM et Dorle AK

Français La présente étude a mis en évidence la formation complexe d'Acéclofénac (Ace) avec Go-Ghrita (GG). Un mélange binaire d'Acéclofénac dans des proportions (1:0,5), (1:1), (1:2), (1:3) p/p a été préparé en l'ajoutant à du Go-Ghrita fondu maintenu au bain-marie à 65-70 °C sous agitation continue. Les propriétés organoleptiques et physico-chimiques du GG (obtenu auprès de Magan Sangrahalaya, Wardha) étaient conformes aux spécifications données dans la pharmacopée ayurvédique (AP) et la pharmacopée indienne (IP). Français Toutes les proportions ont été soumises au comportement de libération FT-IR et in vitro (SGF, PH 1,2 pendant 2 heures et SIF, PH 6,8 pendant 7 heures) et sur cette base, les proportions optimisées (1:1) p/p ont été analysées plus en détail et caractérisées pour la calorimétrie différentielle à balayage, la diffraction des rayons X, la microscopie électronique à balayage. L'étirement du carbonyle du groupe acide oxyacétique à une légère fréquence inférieure de 1,41 % cm-1 (diminution) ainsi que l'étirement de la bande (-OH) liée (–C=O) à une légère fréquence inférieure de 0,67 cm-1 (diminution) montrés dans les spectres FT-IR, libération in vitro d'acéclofénac 99,92 ± 0,11 suivie d'une cinétique de libération d'ordre zéro avec une valeur R2 de 0,9933 de (1:1) p/p sous forme de subsistance que les restes. Exclusion de la modification polymorphe en X-RD, légère diminution de 30C Tm et changement d'enthalpie de 4,05 % (perte) en DSC, écart de décalage chimique (allant de -0,044 à +0,186) ainsi qu'élargissement sélectif des signaux en RMN et piégeage de la forme discrète et irrégulière des cristaux d'Acéclofénac dans le mélange binaire Ace-GG montré sur les photographies SEM, reflétant une possible complexation de type inclusion entre l'Acéclofénac et le GG.