Abstrait

Comprimés flottants de glipizide contenant des graines d'Eurayle Ferox pour le traitement du diabète sucré

Sasidhar R

Les systèmes flottants d'administration de médicaments resteront longtemps dans l'estomac et aident à améliorer l'administration orale contrôlée de médicaments qui ont une absorption dans la région particulière du tractus gastro-intestinal ainsi qu'à contrôler la libération du médicament ayant une limitation d'absorption spécifique au site. Le glipizide est un agent hypoglycémiant oral, qui est utilisé comme médicament pour le traitement des patients atteints de diabète sucré de type II . Sa biodisponibilité est de 83 %. Il est principalement absorbé par l'estomac et hydrolysé dans le foie. Avec une demi-vie de 3,4 à 0,7 heure, il doit être administré à des doses de 2,5 à 10 mg par jour. Par conséquent, le glipizide est considéré comme un candidat approprié pour la conception d'un système flottant d'administration de médicaments en vue d'améliorer sa biodisponibilité orale. Dans le présent travail, une tentative a été faite pour préparer un comprimé flottant non effervescent de glipizide en utilisant de la poudre de graines Eurayle Ferox et du HPMC K15M comme polymères par la méthode de compression directe . Toutes les formulations préparées ont été évaluées pour tous les tests non officiels tels que la dureté, la friabilité, l'uniformité du poids, l'uniformité de la teneur en médicament, l'interaction médicament-polymère, les études de flottaison in vitro, la libération in vitro du médicament, l'indice de gonflement et les études de stabilité à court terme. Les études spectroscopiques IR prouvent qu'il n'y a pas d'interaction entre le médicament, le polymère et les autres coexcipients. Les résultats montrent qu'à mesure que la quantité d'hydroxypropylméthylcellulose augmente, le temps de flottaison total augmente également. Cela peut être attribué à une résistance accrue du gel des matrices. Avec l'hydratation et le gonflement ultérieurs des polymères, une masse flottante est produite. L'érosion continue de la surface permet la pénétration de l'eau dans les couches internes, maintenant l'hydratation et la flottabilité de la surface. Le polymère utilisé a affecté le temps de latence de flottaison des formulations. Les profils de dissolution in vitro de toutes les formulations de Glipizide ont été contrôlés sur une période de 22 heures. La libération de Glipizide à partir des formulations s'est avérée suivre une cinétique d'ordre zéro. Les données de libération du médicament ont montré une bonne adéquation au modèle de Higuchi indiquant que la diffusion est le mécanisme prédominant contrôlant la libération du médicament. La valeur de l'exposant diffusionnel « n » pour l'équation de Korsmeyer suggère que la libération du médicament se fait par un mécanisme de diffusion fickien [1-4].