Sakthi Vel M
L'objectif du travail était de préparer et de caractériser des comprimés à libération prolongée de Glipizide en utilisant la technique de compression directe. Des études de préformulation telles que la masse volumique apparente, la masse volumique tassée, l'indice de compressibilité et l'angle de repos ont été évaluées pour le mélange de poudre. Après compression, les comprimés à libération prolongée ont été évalués pour la dureté, la variation de poids, l'épaisseur, la friabilité, la teneur en médicament et les études de dissolution in vitro. Les études de dissolution in vitro ont été réalisées en utilisant un appareil de dissolution USP (type palette) en utilisant un tampon phosphate pH 7,4 pendant 10 heures. Une diminution du taux de libération a été constatée en augmentant le rapport du rapport polymère, en raison du gonflement de la gencive. La formulation F7 contenant du Carbopol a montré une libération contrôlée du médicament après 10 heures, sélectionnée comme meilleure formulation.