Yogesh Mahagen, Vandana Patidhar, Balaram Y, Gopkumar P et Sridevi G
La présente étude porte sur la formulation et l'évaluation d'un gel oral flottant in situ à base d'alginate de sodium et de HPMC de carbamazapine. L'alginate de sodium et le HPMC ont été utilisés comme polymère et le CaCO3 a été utilisé comme agent de réticulation pour former des gels in situ. Le médicament est libéré de manière soutenue et contrôlée à partir de ces types de formulations pendant une durée prolongée, réduisant ainsi la fréquence de dosage du médicament. La méthode de formulation de la présente étude utilise les polymères qui présentent une transition de phase sol-gel en raison du changement de paramètres physico-chimiques spécifiques. Les formulations développées ont été évaluées pour leur aptitude à contrôler la libération du médicament et la facilité d'administration en mesurant la quantité de médicament piégé, la durée de flottaison, la vitesse de libération du médicament et le pH et la viscosité pendant la transition sol-gel, etc. Les résultats de l'étude ont indiqué que parmi les différents lots de formulations avec une gamme de concentrations polymères et de stimuli de gélification, le lot de formulation F5 était la préparation la plus appropriée, capable de contrôler la libération du médicament pendant une durée de 24 heures avec une administration et une adéquation physiologique en termes de pH et de viscosité. Les résultats de l’étude ont ainsi conclu que des médicaments antiépileptiques très utiles comme la carbamazapine peuvent être reformulés en formulations plus conviviales pour les patients et thérapeutiquement bénéfiques en utilisant ces types de systèmes de gels flottants in situ oraux, ce qui réduit les coûts et la durée de fabrication.