Abstrait

Formulation et évaluation des nanoparticules de lévofloxacine par la méthode de gélification ionique

Beny Baby, Nagaraja Sree Harsha, Korlakunta Narasimha Jayaveera, Abin Abraham

Des nanoparticules de lévofloxacine ont été préparées par la méthode de gélification ionique en utilisant du chitosane comme polymère biodégradable et du tripolyphosphate comme agent de réticulation. Au total, neuf formulations, F1A, F1B, F1C, F2A, F2B, F2C, F3A, F3B et F3C ont été préparées et évaluées pour la taille des particules, les études spectrales, les études thermiques, l'efficacité de piégeage du médicament et les études de dissolution du médicament in vitro. La taille des particules des formulations préparées variait entre 190 et 632 nm. Les nanoparticules ont montré une efficacité de piégeage du médicament favorable qui variait entre 60,06 ± 0,06 % et 74,29 ± 0,04 % et la teneur en médicament variait entre 67,20 ± 0,30 % et 76,10 ± 0,61 %. Français Parmi toutes les formulations, trois formulations F1C ont montré un maximum de libération de médicament de 94,87 %, F2C a montré 98,54 % et F3C a montré 93,12 % après 18 h de manière contrôlée. Les études spectrales FTIR et le thermogramme DSC ont indiqué qu'il n'y avait aucune interaction entre le médicament et les polymères utilisés. La microscopie électronique à balayage a indiqué que les nanoparticules préparées étaient discrètes, uniformes et sphériques avec une surface lisse. Toutes les formulations sélectionnées (FIC, F2C et F3C) étaient les mieux adaptées au modèle de Higuchi. Selon ce modèle, les libérations de médicament de ces formulations peuvent être contrôlées par diffusion à travers les micropores. Pendant et à la fin de l'étude de stabilité, la formulation testée a montré une teneur en médicament, une efficacité de piégeage et une libération de médicament in vitro non significativement différentes de celles observées au début de l'étude. Aucun changement de couleur n'a également été observé pendant la période d'étude.