Des comprimés matriciels d'albendazole contenant diverses proportions (20 %, 25 %, 30 % et 35 %) de gomme de guar, de gomme de xanthane et de dextrine ont été préparés par une technique de compression directe à l'aide d'un poinçon concave de 10 mm. Les comprimés préparés ont été évalués pour leur dureté, leur friabilité, leur variation de poids, l'uniformité de la teneur en médicament et ont été soumis à une libération de médicament in vitro avec et sans contenu caecal de rat (4 % p/v). Toutes les formulations (F1 - F12) montrent une libération de médicament restreinte dans l'estomac et l'intestin grêle et une libération plus importante dans l'environnement colique. La libération du médicament était indépendante de sa concentration et du mécanisme de libération du médicament suivi d'un transport supercase-II. Les études de stabilité accélérées ont révélé qu'il n'y avait pas de changement significatif de la couleur, de la forme et de la teneur en médicament. La formulation (F9) est la plus adaptée pour cibler le côlon sans être libérée de manière significative dans l'estomac et l'intestin grêle, et elle peut également éviter les effets secondaires systémiques dans le tractus gastro-intestinal.